2多氟烷基取代和葡萄糖基取代的24二氢124三唑3硫酮类席夫碱的合成及其杀虫活性(6)

多氟烷基取代和葡萄糖基取代

Ｎｏ．６

尹凯等：２．多氟烷基取代和葡萄糖基取代的２，舡二氢．１，２，４．三唑一３．硫酮类席夫碱的合成及其杀虫活性

１０１９

７．８３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ５），７．８８～７．９１（ｍ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ９，８．４２（ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ）；１翟ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３７６ＭＨｚ）Ｊ：一８１．２３（ｍ，３Ｆ），一１１４．６５（ｍ，２Ｄ，一１２２．３０（ｓ，２Ｆ），一１２３．３０（ｓ，２Ｆ），一１２３．７２（ｓ，２Ｆ），一１２６．５４－－－．一１２６．６０（ｍ，２Ｆ）；ＩＲ（ＫＢｒ）ｙ：３０５６，１６０４，１５４７，１４５０，１３６０，１２５２，

１１９８，１１４４

ｃｍｌ；ＭＳ毗：６２６．９（【Ｍ＋ＩＩ＋）．Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄ

ｆｏｒＣ２３Ｈ１５Ｆｉ３Ｎ４Ｓ：Ｃ４４．１０，Ｈ２．４１，Ｎ８．９４；ｆｏｕｎｄＣ４４．２１，

Ｈ２．３７．Ｎ８．８９．

５ｂ：白色固体，产率８７％，ｍ．Ｐ．９９～１０１℃；１Ｈ

ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００

Ｍｎｚ）６：２．７１～２．８４（ｍ，２Ｈ，

ＣＨ２ＣＨ２Ｃ８Ｆ１７），３．４８～３．５２（ｉｎ，２Ｈ，ＣＨ２ＣｓＦｌ７），７．４４～７．４６（ｍ，３Ｈ，ｃ０－１５），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ９，７．５９～７．６３（ｍ，１Ｈ，Ｃ６Ｈ５），７．８３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ５），７．８８～７。９１（ｍ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ５），８．４４（ｓ，ｌＨ，ＣＨ＝Ｎ）；１翟ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３７６ＭＨｚ，）获一８１．２３（ｍ，３Ｆ），一１１４．６５（ｍ，２Ｆ），一１２２．３３～一１２２．３５（ｍ，６Ｆ），一１２３．３０（ｓ，２Ｆ），一１２３．７２（ｓ，２Ｆ），一１２６．５６（ｍ，２Ｆ）；ＩＲ（ＫＢｒ）ｖ：３０５８，１６０４，

１５３３，１４５２，１３６３，１２５２，１２１９，ｌ１４９ｃｍ＿１；ＭＳｍ／ｚ：７２６．８

（【Ｍ＋ｌ】十）．Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄｆｏｒ