2多氟烷基取代和葡萄糖基取代的24二氢124三唑3硫酮类席夫碱的合成及其杀虫活性(10)

Ｃ２５Ｈ１４Ｆ１７Ｎ５０２Ｓ：Ｃ３８．９２，Ｈ１．８３，Ｎ９．０８；ｆｏｕｎｄＣ３８．９６，Ｈ１．８８．Ｎ９．０１．

５０：浅黄色固体，产率８５％，ｍ．Ｐ．７６－－一７８℃；１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）６：２．７０～２．８３（ｎｌ，２Ｈ，

ＣＨ２ＣＨ２Ｃ６Ｆ１３），３．４５～３．４９（ｎｌ，２Ｈ，ＣＨ２Ｃ６Ｆ１３），３．８９（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），７．００（ｄ，Ｊ＝８．８

Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈａ），７．４３～７．４４（ｍ，

３Ｈ，Ｃ６Ｈ５），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ４），７．８９－－。７．９２（ｍ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ５），８．３２（ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ）；１絮ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３７６ＭＨｚ）６：－－８０．４３（ｍ，３Ｆ），一“３．９５（ｍ，２Ｆ），一１２１．５６（ｓ，２Ｆ），一１２２．５５（ｓ，２Ｆ），一１２２．９６（ｓ，２Ｆ），一１２５．７８～一１２５．８８（ｍ，２Ｆ）；ＩＲ（ＫＢ０ｖ：３０２２，１６０６，１５１６，１４５２，

１３１３，１２６３，１１９２，１１４６ｃｍ－１；Ｍｓ

ｍ／ｚ：６５６．７（［Ｍ＋ｌ】十）．

Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄｆｏｒＣ２４Ｈ１７Ｆ１３Ｎ４０Ｓ：Ｃ４３．９１，Ｈ２．６１，Ｎ８．５３；ｆｏｕｎｄＣ４４．０９．Ｈ２．５３．Ｎ８．３９．

５ｐ：浅黄色固体，产率８４％，ｍ．Ｐ．８４～８６℃；１Ｈ

ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００

ＭＨｚ）６：２．７０～２．８３（ｍ，２Ｈ，

ＣＨ２ＣＨ２ＣｓＦｌ７），３．４５＂３．４９（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２Ｃ８Ｆ１７），３．８９（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ４），７．４３一－７．４４（ｍ，３Ｈ，Ｃ６Ｈｓ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ４），７．８９－－－７．９１（ｍ，２Ｈ，Ｃｏｉｌｓ），８．３２（ｓ，１Ｈ，ＣＨ＝Ｎ）；ＩＲ（ＫＢｒ）’，：３０２６，１６０８，

１５１８，１４５２，１３１３，１２６３，１２０５，１１４９ｃｍｌ；ＭＳｒｅ／ｚ：７５６．７

（［Ｍ＋ｌ】＋）．Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄｆｏｒＣ２６Ｈ１７Ｆ１７Ｎ４０Ｓ＂Ｃ４１．２８，Ｈ

２．２７。Ｎ７．４１；ｆｏｕｎｄＣ４１．２９。Ｈ２．２３，Ｎ７．４９．

５ｑ：浅黄色固体，产率８６％，ｍ．Ｐ．１０１～１０３℃；１Ｈ

ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００

ＭＨｚ，）Ｊ：２．７１～２．８４（ｎｌ，２Ｈ，

ＣＨ２ＣＨ２Ｃ６Ｆ１３），３．４４～３．４８（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２Ｃ６Ｆ１３），３．８４（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），３．９２（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），３．９９（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ３），６．５０（ｓ，１Ｈ，Ｃ６Ｈ２），７．４３～７．４５（ｍ，３Ｈ，ｃ６Ｉ－１５），７．５６（ｓ，１Ｈ，Ｃ６Ｈ２），７．９２－－－７．９４（ｍ，２Ｈ，Ｃ６Ｈ５），８．７８（ｓ，ｌＨ，ＣＨ＝Ｎ）；

心Ｆ

ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３７６ＭＨｚ）Ｊ：一８０．４０（ｍ，３Ｆ），

一１１３．９２（ｍ，２Ｆ），一１２１．５５（ｓ，２Ｆ），一１２２．５４（ｓ，２Ｆ），一１２２．９１（ｓ，２Ｆ），一１２５．７７，－一

１２５．８１（ｍ，２Ｆ）；ＩＲ（ＫＢｒ）

１，：３０５７，１６０３，１５２２，１４５６，１３３４，１２８２，１２１５，１１４２ｃｍｌ；

Ｍｓ

ｍ／ｚ：７１６．８（【Ｍ＋ｌ】＋）．Ａｎａｌ．ｃａｌｃｄ

ｆｏｒＣ２６Ｈ２１Ｆ１３一

Ｎ４０３Ｓ：Ｃ４３．５８，Ｈ２．９５，Ｎ７．８２；ｆｏｕｎｄＣ４３．６２，Ｈ２．９３，Ｎ７．７９．

５ｒ：浅黄色固体，产率８７％，ｍ．Ｐ．１１０～１１２℃；１Ｈ

Ｎ：ＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）Ｊ：２．７１～２．８４（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２ＣＨ２Ｃ８Ｆ１７），３．４４～３．４８（ｍ，２Ｈ，ＣＨ２ＣｓＦｌ７），３．８４（ｓ，