2013年高考化学 试题分类解析 考点18 有机化合物基础(选修) (5)

深黑色的寂寞 分享 2020-06-28 下载文档

(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号) a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液

(2)M中官能团的名称是____,由C→B反应类型为________。 (3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物

______(写结构简式)生成

(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____(任写一种名称)。

(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为______。 (6)C的一种同分异构体E具有如下特点:

a.分子中含—OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子

写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。

【知识点】有机物的组成、结构和性质,有机物的检验,化学方程式的书写等知识。 【答案】

【解析】(1)有机物A( )含有“碳碳双键”和醛基(-CHO)两种官能团,

所以“碳碳双键”既能和溴的CCl4 溶液发生加成反应,还能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,所以答案选bd;

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(2)M的结构简式为含有的官能团是羟基(-OH),根据流程可知,C 的

官能团是醛基(-CHO),B 的官能团是羟基(-OH),所以C→ B 的反应类型为还原反应(或

加成反应);有机物A( )含有“碳碳双键”和醛基(-CHO)两种官能团,

这两种官能团都可以和氢气发生加成反应,所以产物还有可能是不完全加成:

;ks5u

(4)检验醛基(-CHO)用银镜反应或者新制的氢氧化铜悬浊液;

( 5 ) 醇可以由卤代烃发生水解反应制取, 所以该物质的结构简式为

(6)根据题目所给的信息可知E 的结构简式为,该

28、(2013·广西理综·30)(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:

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回答下列问题:

(1)A的化学名称是 ;

(2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ; (3)写出C所有可能的结构简式 ;

(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ;

(5)OPA的化学名称是 ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。(提示

(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式 【答案】(1)邻二甲苯(1分) (2)取代反应(1分)

(1分) (3)(2分)

(4)

(2分)

(5)邻苯二甲醛(1分) 缩聚反应(1分)

(2分)

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(6) (4分)

【解析】

(1)由A的化学式C8H10及其在光照条件下与溴的取代产物可推知其结构为邻二甲苯。 (2)由A生成B的反应为取代反应,而取代反应会有多种副产物,因此与B互为同分异构

体的结构简式为。

(3)由A生成C的条件可知发生的是苯环上的取代反应,因为甲基在邻对位,故C的可能

结构为。

(4)D为邻苯二甲酸二乙酯,A经两步反应生成D,可先用高锰酸钾将A氧化后再发生酯化反应。

(5)由OPA的结构简式可知其名称为邻苯二甲醛,结合题给信息知道在此条件下醛既可被氧化为羧基,又可被还原为醇,所以中间体的结构中既有羟基又有羧基,两种官能团可发生缩聚反应。

(6)分析E分子,可知除苯环外,G的不饱和度为1,碳原子数为2,氧原子数为3,由题干信息知其分子中含有—CHO、—COO和—O—三种含氧官能团,综合分析可知,若含一个支链则为—OCH2OOCH,若含两个支链则为—OCH3和—COOH,且它们在苯环上有邻、间、对三种,所以符合条件的共有四种。

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