淡了青衫
版 号 WHSHFT-002 编 制 人 编制日期 验收操作规程 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 执行日期 编号 GC-003 第1页 共5页 编制部门 质量管理中心 发往单位 各部门 关规定的要求。
2.范 围：适用于购进和销后退回药品的验收工作。 3.责 任：药品质量验收员对本规程的实施负责。 4.内 容：
4.1购进药品验收记录
1.目 的：建立药品验收操作规程，规范药品验收工作，确保符合法定标准和有 4.1.1检查随货同行单是否项目完整齐全、清晰可辨。随货同行单应有供货单 位、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、收货单位、 收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。 如单据不合格，不得验收并通知营采中心处理。
4.1.2随货同行单审核合格后，根据营采中心的采购订记录和供货方的随货同行 单，在进销存管理系统录入验收记录，并对照实物进行质量验收。采购记 录与供货方的随货同行单不相符的，不得验收并通知营采中心处理。 4.2销后退回药品验收记录：依据营采中心的销后退回通知单，依照实物进行质量验
收，在管理系统中录入验收结论后，自动生成退货验收记录。
4.3验收的内容：外观、包装、标签、说明书及有关证明文件的检查。对于相关 证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理人员处理。 4.4验收的标准：
4.4.1国家药品标准：《中国药典》、局（部）颁标准等。 4.4.2与供应商签订的购货合同或质量保证协议。
4.5验收原则：验收人员应对购进药品和销后退回药品进行逐批抽样验收； 4.6抽样的原则：验收抽取的样品应具有代表性，采用逐批随机原则抽取。 4.7抽样检查的方法：
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编号 GC-003 验收操作规程 第2页 共5页 4.7.1对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查，整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计。到货的非整件药品应当逐箱检查。
4.7.2对抽取的整件药品应当开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置 随机抽样检查至最小包装；每整件药品中至少抽取3个最小包装。 4.7.3对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异 常等情况的，应当加倍抽样检查。
4.7.4对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼 箱的，应当开箱检查至最小包装。
4.7.5同一批号的药品至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要 求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
4.7.6对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装的按 抽样原则和抽样检查的方法加倍抽样检查，无完好外包装的每件应当抽样检
查至最小包装，必要时应当送药品检验机构检验。
4.8验收的场所：购进药品在待验区，销后退回药品在销售退回待验区进行验收。 4.9验收的内容
4.9.1按照批号逐批查验药品合格证明文件：
4.9.1.1应当按照药品批号查验同批号的检验报告书：供货单位为生产企业 的，应当提供药品检验报告书原件；供货单位为批发企业的，检验报 告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可 以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
4.9.1.2验收进口药品应当有加盖供货单位原印章或质量管理专用章原印章 的相关证明文件的复印件：
4.9.1.2.1《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）、《进口药品 批件》复印件；
4.9.1.2.2《进口药品检验报告书》或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口
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编号 GC-003 验收操作规程 第3页 共5页 药品通关单》复印件； 4.9.1.2.3对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得验收，并通知
质量管理人员处理。
4.9.2检查药品通用名称、剂型、规格、生产厂家、批号、有效期等内容予以记录。 4.9.3检查药品外观、包装、标签、说明书是否符合有关规定。符合规定的，予以
记录。
4.9.3.1应当检查运输储存包装的封条有无损坏，包装上是否清晰注明品名、规
格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装 规格及储运图示标志或特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等 标记。
4.9.3.2最小包装应当检查封口是否严密、牢固，有无破损、污染或渗液，包装
及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固。
4.9.3.3每一最小包装的标签、说明书是否符合以下规定：
4.9.3.3.1标签应当有品名、规格、用法用量、批准文号、生产批号、生产 厂商等内容。对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部 注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号3项；中药蜜丸 蜡壳至少注明品名。
4.9.3.3.2化学药品与生物制品说明书应当列有以下内容：药品名称（通用
名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、成分［活性成分的化 学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名 称）］、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注 意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相 互作用、药物过量、临床试验、药理毒理、药代动力学、贮藏、 包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生 产地址、邮政编码、电话和传真）。
4.9.3.3.3中药说明书应当列有以下内容：药品名称（通用名称、汉语拼音）、
成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注
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编号 GC-003 验收操作规程 第4页 共5页 意事项、药物相互作用、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准 文号、说明书修订日期、生产企业（企业名称、生产地址、邮政 编码、电话和传真）。
4.9.3.3.4特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均应当有规
定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说明书上有相 应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；
蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品应标明“运动员慎用”警示标识。4.9.3.3.5进口药品包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注 册证号，并有中文说明书。
4.10验收后，对符合规定要求的已开箱药品进行复原并加贴验收标志（验讫）。 4.11在验收过程中,凡发现有不符合规定要求的验收员应当拒收，销后退回药品由验
收员注明原因放入不合格区。 4.12录入完善验收记录：
4.12.1药品验收记录的内容应包括：供货单位、药品通用名称、剂型、规格、 批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、到（退）货数量、到 （退）货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
4.12.2销后退回药品验收记录应当包括：退货单位、药品通用名称、剂型、规 格、批号、生产日期、有效期、批准文号、生产厂商、退货数量、退货 日期、验收合格数量、验收结果等内容。
4.12.3对验收合格的，在验收结论上填写“合格”，验收不合格的，验收结论 上填写“不合格”；验收不合格的药品应注明不合格事项及处置措施。 4.12.4验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。
4.12.5药品验收记录的保存：药品验收记录应按验收日期顺序装订，至少保存 5年。
4.13对验收合格的，与保管员办理药品入库交接。验收不合格的，注明不合格原因及意见处理。
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编号 GC-003 小时。
验收操作规程 第5页 共5页 4.14验收的时限：购进药品和销后退回药品应随到随验，最迟不超过到货的24 4.15实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码扫码，并于次日上午将数
据上传至中国药品电子监管网系统平台。
4.15.1对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或者监管码印刷不符合规 定要求造成扫描设备无法识别的，应当拒收；
4.15.2监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到 确认之前不得入库，并向质量管理中心报告。
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