中二个软阳性反应的细胞密度(%)
8d 16d 正常组60 29 0 110 27 0 09
假手术组60 38 0 15#0 39 0 12#
模型组89 13 1 21&4 18 0 94&?
JWY Y组85 37 0 99&(2 96 0 46&*
#P>0 05;与正常组、假手术组比较,&P<0 01;与模型组比较,(P<0 01,*P<
0 05;与同组8d比较,?P<0 01
2 2
3 各组大鼠胃组织IL 8蛋白的表达:IL 8蛋白表达主要位于黏膜上皮细胞细胞质,呈棕黄色染色。在正常胃黏膜及黏膜下层呈弱表达,造模第8天,模型组溃疡边缘黏膜底部及肉芽组织表达明显增多,JWY Y组表达不及模型组。16d后,模型组仍有少量表达,JW YY组的表达则降低至正常水平。图象分析结果见表3。
表3 IL 8蛋白在不同时间点胃组织的表达(x s)
组别n
阳性反应的细胞密度(%)
8d 16d 正常组69 55 1 5810 38 1 64
假手术组611 00 2 21#10 62 1 89#
模型组858 95 7 34&15 72 2 67&?JW YY组822 34 8 39*)11 35 2 54)# 注:与正常组比较,#P>0 05;与正常组、假手术组比较,&P<0 01,*P<0 05;与模型组比较,)P<
0 01;与同组8d比较,?P<0 01
2 2 4 NF B表达与IL 8表达的相关性:N F BmRN A及其蛋白阳性反应细胞密度均与IL 8蛋白阳性反应细胞密度呈正相关,分别为r=0 809、r=0 808(均P<0 01)。
3 讨 论
幽门螺杆菌(Helicobact er py lo ri,H p)和非甾体抗炎药(non stero ida l anti inflammator y drugs,NSA IDs)是导致消化性溃疡重要致病因素,二者都能通过诱导中性粒细胞浸润引起胃黏膜炎症反应包括炎症细胞因子如T N F 和ILs的表达,从而导致胃损伤[1]。在大鼠腹腔内或皮下注射I L 1!或T N F ,48h后可在已愈合的乙酸性胃溃疡的同一部位引起
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凌江红,等 健胃愈疡颗粒对胃溃疡大鼠胃组织核因子 B的活化和IL 8表达的影响
