降凝、降粘
石油学报(石油加工)
3444年3月
(,.68Z".[-,8Z@.&&7$J&.@67Z$)M@6M,.68Z".7&7$7@M
第(+卷第(期B(
疆石油管理局提供。!"#
仪器
(上海产)、$%&’((型旋转粘度计(成都产)、%)*’+正置式金相显微镜!"#温差电制冷凝点测定仪
(南京产)、./012344元素分析仪、56’78’9:%红外光谱仪、,12;<=’.>?12:&@’A型差示扫描量热仪。,"-!"$实验步骤
在装有温度计、搅拌器、分水器、回流冷凝管的394?>三颈瓶中,分别以一定量的@9,@A,@(3,@(B,@(+,@(C,@34或@33与(,D’二羟基丙烷、三羟甲基甲烷或季戊四醇以(E3,(ED,或(EB的摩尔比投料,以对甲苯磺酸为催化剂、二甲苯为带水剂进行反应,定期测定反应生成的水量。反应时间为(+F(按出水量计)。初产品经(4I的碳酸钠洗涤以除去催化D+G,视出水量而定。本实验的转化率大于H9I
剂和未反应的酸,然后水洗至中性,减压蒸馏除去溶剂,液体样品用层析柱分离,固态样品用石油醚多次重结晶至56’78谱图的羟基峰基本消失,得白色针状晶体。
油品凝点(!")由!"#温差电制冷凝点测定仪按J!9(4’CD方法测定。
将空白或加剂((44混合原油经99K热处理后,用$%&’((型旋转粘度计按LJ:&644DH’H4方0E0)![9]法,在(9K下测定它们的!F#关系曲线,得到"4$%及"$%,其中克独混合油采用M系统(%N,克红混合油采用!系统(%N9O+A9)。3OA+A)
#N%!"N#$#N%!$#
($"4]Q(44$"N["4P")
式中#,#,((4P9$ER?3)、剪切速率(SP()、刻度盘读数、仪器常数!,%,"4,"分别为剪切应力
、空白原油和加剂原油的表观粘度(4O(,/ 。((4P9$ER?3)S)
#结果与讨论
#"!
降凝剂物性
降凝剂的元素分析结果、折射率(A4K)和熔点值分别见表(FD,其中3!,D!,B!分别代表(,D’二羟基丙烷、三羟甲基甲烷和季戊四醇的脂肪酸酯化物。
表!%&’()!
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降凝剂的元素分析*()+),-&(&,&(./0/12345
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&UHOC9HOH4(4OAD(4OAB((OCA((OCH(3O(H(3O(A(3O9B(3ODH(3O+9(3O9C(3OA((3OAD(3OH4(3OC+
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&UHO9BHO9+(4OBA(4OBC((O+C((OAD(3O4A(3O4D(3OD3(3O3A(3O9B(3OBA(3O+4(3O+D(3OC((3OAH

