年产1000吨Bt的车间工艺发酵设计 (4)

落尽梨花 分享 2020-06-28 下载文档

年产1000吨苏云金芽孢杆菌的发酵车间工艺设计

3.2.3过滤后的物料横算

图3

查的原液经过过滤后体积变为原来的45%到50%,取50%得:

v滤?v总x50%?15m3 m滤??xv滤?1.08kg

离心后的物料变化很小,故忽略

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3.2.4干燥后的物料衡算

图4

物料干燥后水量由体积60%减到4% 干燥后物料质量 m剩?

v总x40%x?密?0.45kg 96%

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第4章 能量衡算

4.1 热量衡算目的

热量衡算得主要目的是为了确定设备的热负荷,根据设备热负荷的大小、所处理物料的性质及工艺要求再选择传热面的型式、计算传热面积、确定设备的主要工艺尺寸。

4.2 热量衡算依据

热量衡算的主要依据是能量守恒定律,以车间物料衡算的结果为基础而进 行的,所以,车间物料衡算表是进行车间热量衡算的首要条件。 设备的热量平衡方程式

对于有传热要求的设备,其热量平衡方程式为:

Q1+Q2+Q3=Q4+Q5+Q6

式中 Q1—物料带入到设备的热量kJ;

Q2—加热剂或冷却剂传给设备和所处理物料的热量kJ; Q3—过程热效应kJ;

Q4—物料离开设备所带走的热量kJ; Q5—加热或冷却设备所消耗的热量kJ; Q6—设备向环境散失的热量kJ。 (1)Q1与Q4

Q1与Q4均可用下式计算: Q1(Q4)=ΣmtCp kJ

式中 m—输入(或输出)设备的物料量kg;

Cp—物料的平均比热容kJ/kg·℃; t—物料的温度℃。

该式的计算基准是标准状态,即0℃及1.013×105Pa 为计算基准。因为物料的比热容是温度的函数,上式中物料的比热容是指进、出口物料的定压平均比热容,对于进口物料取基准温度与物料进口温度的平均温度下的比热容;对于出口物料取基准温度与物料出口温度的平均温度下的比热容。对于不同物料的比热容可查《化学工程手册》(第1 册)或《化学工艺设计手册》(下),若查不到,各种估算方法求出相应温度下的比热容值。

(2)过程热效应Q3

化学过程的热效应包括化学反应热与状态变化热。纯物理过程只产生状态变化热;而对于化学反应过程,在产生化学反应的同时,往往还伴有状态变化热。在热量衡算中,过程热效应Q3的符号为:放热为正;吸热为负。

(3)Q5与Q6的确定

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根据工艺操作经验,(Q5+Q6)一般为(Q4+Q5+Q6)的5%~10%,只要计算出Q4,就可以确定(Q5+Q6),从而计算出Q2。

(4)Q2的计算

由以上计算过程得到Q1、Q3、Q4、Q5、Q6后,根据热量平衡方程式求出设备 的热负荷Q2。Q2正值表示需对设备加热;负值表示需冷却。 4.3 热量衡算基础数据的计算和查取

在热量衡算中,大部分物料的物性常数可通过相关的物性常数手册查取,如《化学工程师技术全书》(上、下册),《化工工艺设计手册》(第三版),《纯物质的热化学数据手册》(上、下册)。当遇到手册中数据不全的情况时,就需通过一些公式来估算这些物性常数。在本设计中涉及的物性计算有比热容、汽化热、熔融热、溶解热、浓度变化热效应、燃烧热等,以下介绍它们的计算方法。

4.3.1比热容的计算

(1)气态物质的比热容的计算

对于压强低于5×105Pa 的气体或蒸汽均可作理想气体处理,其定压比热容 为 Cp=4.187·(2n+3)/M kJ/(kg·℃) 式中 n—化合物分子中原子个数;

M—化合物分子量。 (2)液体的比热容的计算

对于绝大多数有机化合物,其比热容可依据《化工工艺设计手册》(第三版) 查到。先根据化合物的分子结构,将各种基团结构的摩尔热容数值加和,求出摩尔热容,再由化合物的分子量换算成比热容。另外,如果作为近似计算,液体的比热容也可按照计算固体比热容的科普定律求取,其具体计算过程见固体的比热容计算。 (3)固体的比热容的计算

固体的比热容可应用科普定律来计算:

?Can C?(kJ/kg?℃)M式中 Ca—元素的原子比热容kJ/kg·℃,其值见4—2;

n—固体分子中同种原子的个数; M—化合物分子量。

上述公式计算出的是20℃时的比热容,不在20℃时各化合物的比热容将与算出的比热容有出入。凡高于20℃时的化合物,比热容可根据上述公式计算所得结果再加大20~25%。

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4.3.2 状态热的计算

状态热一般也称为潜热。它包括汽化热、熔融热、熔解热等,下面分别加以论述。 (1)汽化热

任何温度、压强下,化合物的汽化热均可按下式计算:

qv?(?28.5)?lg?PR?TR?TC/?0.62??1?TR???kJ/kg 式中 PR—对比压强(实际压强与临界压强之比值);

TR—对比温度(实际温度与临界温度之比值); TC—临界温度 K。

液体在沸点下的汽化热可按下式计算:

qvb?Tb?(39.8lgTb?0.029Tb)/MkJ/kg

式中 Tb—液体的沸点K; M—液体的分子量。 (2)熔融热

不同物质的熔融热可根据以下公式粗略求出求出,(见《化工工艺设计手册》第三版,上册第二篇P887):

?Hm?TmKM

式中:?Hm—熔融热,kcal/kg

M—相对分子质量

Tm—熔点,K

其中:K的取值:元素:2-3,可取2.2 无机物:5-7

有机物:10-16,可取13.5

(3)溶解热

气态溶质的溶解热可取蒸发潜热的负值;固态溶质的溶解热则近似可取其熔融热的值。

4.3.3 化学反应热的计算

为计算各种温度下的反应热,规定当反应温度为298K 及标准大气压时反应热的数值为标准反应热,习惯上用ΔH°表示,负值表示放热,正值表示吸热。这与在热量衡算中所规定的符号正好相反,为避免出错,现用符号q°r表示标准反应热,放热为正,

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