野性酷女油品分析工初级工试题库
工种理论知识试题
一、填空题
1.?烘干和灼烧的目的是(除去)洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中(挥发性)物质,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为具有(恒定)组成的称量式.
2.?过滤的目的是将(沉淀)?与(母液)分离,通常过滤是通过 (滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行.
3.在样品每次破碎后,用机械(采样器)或人工取出一部分有(代表性)?的试样继续加以破碎.这样,样品量就逐渐缩小,便于处理,这个过程称为缩分,缩分的次数不是(随意的),在每次缩分时,试样的(粒度)与保留的(试样量)之间,都应符合(采样Q=Kd)
4.应用四分法制样的主要步骤是(破碎)(过筛)(混匀)(缩分)
5.气相色谱分析中，当试样易于还原时，不能用 氢气 作载气，对易氧化试样，要用净化器除去载气中的氧气
6.色谱分析所用载气要 净化 . 干燥 ，并保证没有机械杂质。
7.气相色谱分析中，载气的净化和干燥用 硅胶 .活性炭 . 分子筛 进行处理。 8.淡绿色钢瓶装的是 氢气 ，淡蓝色钢瓶装的是 氧气 .黑色钢瓶装的是 氮气 9.载气净化的目的主要是除去 水分 ， 氧气 .有害有机物和机械杂质等 10.气相色谱最大的特点是用 气体 作流动相，流出为气体。
11.在色谱分析中，试样在分离时，必须是稳定的，即试样具有 热稳定性 和 化学惰性 。 12.在色谱分析中，不同检测器往往要求不同的载气，如氢火焰离子化检测器要用 氮气 。 13.热导池检测器可用的载气有 H2 .N2 . He .Ar .
14.载气中的水分会影响色谱柱的活性.寿命和分离效果，所以，要用 硅胶 和 5A分子筛 净化，以除去水分
15.为了保证气相色谱分析的准确度，通常用 减压阀 . 稳压阀 .针形阀 等来控制气流的稳定性。
16.在色谱分析中，通常，减压阀装在高压气瓶的 出口 ，转子流量计装在色谱柱之 前 。 17.载气瓶不能放空，而必须有不小于 0.5 ㎏/cm的剩余压力
18.任何一种固定相都有其适用温度范围，如柱温超过其上限，则固定相会 流失 或分解 19.在色谱分析中，为了缩短分析周期，加快操作速度，需要 提高 柱温 20.在色谱分析中氢火焰离子化检测器要求检测器温度不能低于 100℃ 。 21.色谱柱老化的目的是为了除去残存的 溶剂 . 水 .和易挥发物质。 22.在色谱分析中，载体分为 硅藻土类 和 非硅藻土类 共两大类。 23.液化气组成测定使用的计算方法是 面积归一化法 。 24.液化气组成测定使用 氢气 作载气，直接汽化进样。
25.色谱法分析气体样品时，进样使用的六通阀旋转角度一般是 90 度。
26.色谱仪的开机顺序一定要先开 载气 后开 电源 。防止损坏色谱柱和 检测器 。 27.在色谱分析中，载气流速降低，导致保留时间 增加 。
6
2
a
油品分析工初级工试题库
28.使用热导检测器时，停载气前应先停 桥路电流 ，否则会烧坏热导池内金属丝 29.在色谱分析中，提高柱温不得超过柱 填充物 的温度极限。 30.为了保证气相色谱分析的准确度，要求载气流量变化小于 1%
31.气相色谱进样必须呈现 气态 ，如果是液态或其他状态的试样，必须把他们加热汽化 32.在测定溶液PH时,用 玻璃电极 做指示电极. 33.GB/T260适用于测定 石油产品 中的含水量。 34.在分析含水时，溶剂在使用前必须 脱水 和过滤。
35.在分析含水时，对于黏稠的或含石蜡的石油产品应预先加热至40～50℃，才进行摇匀。 36.在分析含水时，向圆底烧瓶中称入摇匀的试样 100g ，称准至 0.1克 。 37.在分析含水时，用量筒向圆底烧瓶中加入无水溶剂 100mL 。
38.在分析含水时，用洁净干燥的接收器的支管紧密地安装在圆底烧瓶上，使支管的斜口进入圆底烧瓶 15～20mm 。
39.在分析含水时，在接收器上连接 直管 式冷凝管，两者轴心要相互重合，冷凝管下端的斜口切面要与接收器的支管管口 相对 。
40.在分析含水时，进入冷凝管的水温与室温相差较大时，应在冷凝管的上端用 棉花 塞住。 41.分析含水时，在加热回流过程中，使冷凝管的斜口每秒滴下 2~4 滴液体。
42.在分析含水时，蒸馏将近完毕时，如果冷凝管内壁沾有水滴，应使圆底烧瓶中的混合在 短时间 内进行剧烈沸腾，利用冷凝的溶剂将水滴尽量洗入接收器中。
43.在分析含水时，当接收器中收集的水体积不再 增加 ，而且溶剂的上层完全透明时，应停止加热。回流时间不应超过 1小时 。
44.在分析含水时，在两次平行测定中，收集水的体积差数，不应超过接收器的 一个刻度 。 45.在分析含水时，试样的水分少于0.03%，认为是 痕迹 。
46.在分析含水时，仪器拆卸后接收器中没有水存在，认为试样 无水 。
47.在分析含水时，当试样水分超过 10% 时，可酌情减少试样的称样量，要求蒸出的水分不超过10mL。 48. 按试样的用途可分为三类即点试样.组合试样.检查试样。
49.比色仪由 光源 .标准玻璃比色板.带盖的式样容器和 观察目镜 组成。
50.石油产品颜色测定时，将试样注入到试样容器中，用一个标准光源与按 0.5~8.0 值排列的颜色玻璃圆片进行比较，以 相等 的色号作为该试样的色号。
51.目视比色时，如果式样颜色落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中 较高 的一个。 52.测定深色石油产品时，常用 煤油 作稀释剂，要求煤油的颜色比在1L 蒸馏水中溶解4.8㎎重铬酸钾配成的颜色要浅。
53.测颜色时，将样品到入试样容器至 50 mm以上的深度，观察颜色。
54.目视比色时，如果试样不清晰，可把式样加热到高于浊点 6℃ 以上或至 混浊消失 ，然后在该温度下测其颜色。
55.目视比色时，如果样品的颜色比8号标准颜色更深，则将 15 份样品加入 85 份体积的稀释剂混合后，测定混合物的颜色。
56.如果样品的颜色比 8 号标准颜色更深，则将15份样品加入85份体积的 稀释剂 混合后，测定混合物的颜色。
7
油品分析工初级工试题库
57.目视比色时，将 蒸馏水 注入试样容器至50 mm以上的深度，将该试样容器放在 比色计 的格室内，通过该格室可观察到标准玻璃比色板，将装有式样的另一个试样容器放进另一格室。 58.目视比色时，如果试样颜色居于两个标准玻璃色板之间，则报告较深的玻璃板号，并在色号前面加 “ 小于 ”
59.目视比色时，如果试样颜色较深，要用 煤油 稀释，报告是在色号后面加上 “稀释” 两字。
60.同一操作者，同一台仪器，对同一个试样测定的两个结果色号之差不能大于 0.5 号 61.两个实验室，对同一个试样测定的两个结果色号之差不能大于 0.5 号。
62.由色度可以判断油品的 精制程度 和 稳定性 。色度越好，说明精制程度和稳定性 越好 63.目视比色时，标准玻璃比色板由 16 个颜色玻璃圆片组成，代表色度值0.5~8.0 。 64.轻质石油产品总硫含量测定法，硫含量测定范围是 0.5~1000 ug/ml 65.测定总硫时，电解液中加入叠氮化钠的作用是防止 卤素和氮化物 干扰。
66.总硫含量测定法裂解炉温度为，入口段 600~700 ℃，中心段 800~1000 ℃，出口段700~800 ℃。
67.总硫含量测定法回收率必须大于 75% ，才能进行试验。 68.测定总硫含量的电解液呈 黄 色时不能使用。 69.总硫含量测定法所用的裂解炉具有 3 个炉温控制段。 70.总硫含量测定法所用的电解液必须 避光保存 。
71.新采样器在充装液化气以前，必须 排出内部空气 ，一般可用抽真空方法排空。
72.液化气采样器在充装液态介质时，不能装满。通常只能装其容积的 70~85% ，余者作为气相空间，以备受热时有足够的膨胀室。
73.我们在测定液化气蒸气压时，所用的水浴温度应保持在 37.8±0.1 ℃
74.我们在测定液化气蒸气压时，同一操作者重复测定同一试样所得两个结果之差不应大于12.0 Kpa。
75.测定液化气的密度时，我们用的密度计的测量范围是 0.5000~0.6500 g/ml。测定过程中所用的水浴温度应保持在： 15 ±0.2 ℃
76.在分析液化气铜片腐蚀时，试验中所用的水浴温度应控制在 40±0.5 ℃，将充满试样的圆筒
在水浴中放置 1h±5min 。
77.在分析液化气铜片腐蚀时，试验所用的洗涤溶剂为 标准异辛烷 。
78.在分析液化气残留物时，用铜丝插入装有试样的离心管中有助于 防止过热 ，并防止 引起突
沸 。
79.在分析液化气残留物时，用塞子塞住离心管口是防止 空气或湿气 进入离心管。
80.在分析液化气残留物时，所用的试剂是 分析纯正戍烷 。离心管内若有残留物存在时，则将其尖端部分置于 37.8℃水浴中 放置5分钟观察。
二、判断题
1.食盐溶解在纯净水中，洁净透明，所以是纯净物。 ( × ) 答案；食盐水是混合物。
8
油品分析工初级工试题库
2.水是有氢气和氧气两种单质组成的 ( × ) 答案；水是由氢和氧两种元素组成的。
3.金刚石和石墨都是由碳原子构成的，所以在一定条件下，由石墨转变成金刚石的变化属于物理变化。 （ × ） 答案；金刚石和石墨是化学结构不同的两种物质，所以有石墨变成金刚石是化学变化。 4.在化学变化过程中，往往同时发生物理变化。 （ √ ） 5.甲烷是有机物质，而四氯化碳是无机物质。 （ × ） 答案；都是有机物质。
６.化学纯杂质含量高，不能用于普通的试验和研究。 （ × ） 答案；可以用于普通的试验和研究。
７.石油中非烃类化合物主要以含N ,S, O的化合物以及含有这些元素的胶状和沥青质的形式存在与石油中。 （√ ） ８.原油中的烃类主要由烷烃，环烷烃，芳香烃和稀烃组成。 （× ） 答案；不含稀烃，稀烃是在加工过程中产生的。
９.硫在石油馏分中的分布一般随沸程的升高而减少。 （×） 答案；硫一般随沸程升高而增加。
10.石油气中通常含有S,H2S,RSH,RSSR等能引起设备腐蚀或对人体有害的物质。它们都可以用碱洗的方法脱除。( × )
11.在某一温度下，液体与其液面上方蒸气呈平衡状态时，该蒸汽所产生的压力称为饱和蒸气压。（ √ ）
12.通常汽油的蒸气压愈大，在储存时蒸发损失也愈大。（ √ ）
13.物质在给定温度下的密度与标准温度下标准物质的密度之比值称为想对密度（√ ） 14.机械杂质是指存在与油品中所有不溶于任何溶剂的杂质（ × ） 15.温度升高时所有液体油品的黏度都减少。（ √ ）
16.油品中正构烷烃含量愈多，其凝固点就愈高。快速冷却油品，可使其凝固点降低，而重复多次加热，冷却油品，则可使其凝固点提高。（ × ）
17.控制燃料油硫含量的目的是；①减少油品储存及使用中的腐蚀性，②提高油品的储存安定性，延长储放时间。（ √ ）
18.汽油，煤油，柴油的闪点是其爆炸的下限温度（ × ） 19.溶剂汽油不属于化学毒物。（ × ）
20.各种爆炸品的化学组成和性质决定了它具有发生爆炸的可能性，但如果没有必要的外界作用，爆炸也会发生。（ × ）
21.化学爆炸品的主要特点是；反应速度极快，放出大量的热，产生大量的气体，只有上述三者都同时具备的化学反应才能发生爆炸。（ √ ） 22.气瓶使用到最后应该留有余气。（ √） 23.乙炔气瓶可以卧放使用。（ × ）
24.氢气瓶用到压力为0.2---1.0MPa时应停止使用。（ √ ）
25.液化石油气火焰正常呈淡蓝色，如发现呈红色，即表示不完全燃烧，会产生一氧化碳中毒的危险。
9
油品分析工初级工试题库
（√ ）
26.降落取样器具用的绳子不应是导电体。 （ × ） 27.采液化石油气时，采到采样器容积的3/4即可。（ × ）
28.对于原油和非均匀石油液体，连续自动管线取样是最好的方法。（ √ ） 29.电子天平接通电源后，当显示CAL时可进行称量。（ × ）
30.不论是水银温度，还是酒精温度计，它们的制成都是基于物体热胀冷缩的特性 。 （√ ） 31.同一溶质的溶液，在一定温度下，饱和溶液比不饱和溶液的浓度大。（ √ ） 32.浓H2SO4的密度p为1.84g/ml,质量分数为98%其物质的量浓度为36.8mol/L。( × ) 33.已知NaOH溶液的w=20%,p=1.219g/ml,则其质量浓度是121.9g/L。（ × ） 34.实验室配制10%草酸钠溶液500克，需要称量草酸钠固体50克。（ √ ）
35.根据指示剂的不同，滴定分析法主要分为酸碱滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法等类型。（ × ）
36.滴定分析法必须使用指示剂指示终点。（ × ）
37.溶液的PH值稍有变化，就引起指示剂颜色的变化。（ × ）
38.过虑时为了避免沉淀堵塞滤纸的孔隙，影响过滤速度，多采用倾泻法过滤。（ √ ） 39.洗涤沉淀过程中，应该自下而上螺旋洗涤。（ × ）
40.灼烧空坩埚的温度不必与以后灼烧沉淀的温度一致。（ × ） 41.分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。（ × ） 42.在运算中弃去多余数字，应以“四舍五入”的原则决定进位或弃去。（ × ）
43.几个数相加，减时其和或差的有效数字的保留应以小数点后位数最少的数为准。（ √ ） 44.干燥箱是利用电热丝隔层加热使物体干燥的设备。（ √ ）
45.电加热板实际就是封闭式电炉，由于炉丝不外露，所以使用安全，方便，尤其是加热有机物。（ √ ）
46.水银气压计在悬挂和固定时，要用带重锤的铅垂线检查，使之严格的保持垂直位置。（ √ ）
47.天平的零点定义为无负载时，天平处于平衡状态时指针的位置。（ √ ） 48.吸收光谱有原子吸收光谱和分子吸收光谱。（ √ ）
49.分光光度法不仅适用于低含量和微量组分的测定，还是用于高含量组分的测定( × )
50.分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入射光的单色性好。（ √ ） 51.目视比色时从管口侧面观察，并与标准色阶进行比较。（× ）
52.溶液的吸光度数值与溶液的自身性质，溶液的浓度，比色皿的厚度和所用参比溶液有关。（ √ ）
53.PH值亦称氢离子浓度指数，是溶液中氢离子浓度的一种标度。（ × ） 54.测量PH值的仪器称为酸度计，又称PH计.( √ ) 55.电解质的电导率，与其物质的量浓度成正比。（ × ）
56.折光率是有机化合物最重要的物理常数之一，可用来鉴定未知物或鉴定物质的纯度。（ √ ）
57.油品的密度等于油品的质量除油品的体积，与温度无关。（ × ）
10
