②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
看下面结构简式,从第3号碳往右或往下查,均可查出含5个碳原子的主链,但按图示编
号时,主链上的支链最多,故是正确编号。
③近-----离支链最近一端编号。 正确名称:2,4-二甲基-3-乙基戊烷
由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用1,2,3 ,等数字依次编号,以确定
支链的位置。如:
错误名称:3-甲基丁烷
正确名称:2-甲基丁烷
④小-----支链编号之和最小。看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支
链最近一端编号”的原则,但按图示编号时,支链编号之和最小,故是正确编号。
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把
简单的写在前面,复杂的写在后面。如:
训练
1给下列烷烃命名
2、写出下列各化合物的结构简式:
. 3,3-二乙基戊烷
2,2,3-三甲基丁烷
. 2-甲基-4-乙基庚烷
[本节小结]
本节课我们学习讨论了烷烃的系统命名法,它不仅可以通过命名来区别不同物质,更重要的是利用命名来力求反映出物质内部结构的特殊性和组成中的数量关系, 同时,还可以从有机物名称了解物质结构,从而可以初步推断物质的大致性质。烷烃的系统命名法不仅适用于烷烃,同时也适合于大多数的有机化合物.
课后反思
板书设计
第三节 有机化合物的命名
1、习惯命名法
2、系统命名法
(1)系统命名法的步骤
①选主链,称某烷
②编号码,定支链
③支链同,要合并;支链异,简在前:
(2)名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称。
数字意义:阿拉伯数字-----取代基位置,汉字数字-----相同取代基的个数。
写取代基时先简后繁,相同基请合并。
(3)系统命名原则:
①长-----选最长碳链为主链
②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③近-----离支链最近一端编号。
④小-----支链编号之和最小。 ⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面

