寡糖是细胞壁多糖的降解物,其生物活性近年来颇受关注。不同种类的寡糖经分离、鉴定后,需进一步检验其生物活性,TCL 技术即是一个较好的检测方法。如Zabotinal 等[36]发现,豌豆种苗细胞壁果胶降解物的两种片段对荞麦胚轴TCL 生根数的影响相反,并发现经过几个阶段后,细胞获得感受态和分化能力,在根原基形成后终止,但未确定寡糖参与根发生的哪一阶段。
玻璃化现象是植物离体培养中常见的问题。玻璃化苗的抗逆性差、成活率低、质量差,但迄今对其发生机制尚不明了,对其有效的防止方法也不多。G ilissen 等
[33]
发现,取自幼龄烟草植株各节
间的TCL 外植体再生的芽几乎全部发生玻璃化现象,其发生率远远高于成年植株,取自成年植株上部节间的TCL 玻璃化芽的发生率又显著高于其下部节间。但目前国内外尚未见到采用TCL 培养系统研究玻璃化现象的报道,因此我们认为应用TCL 技术有望使这一现象发生机制的研究有所突
破。
TCL 培养可以克服某些植物如椭圆玫瑰树(Ochrosia elli ptica )[37]的离体再生障碍。近几年
来的研究表明,t TCL 培养对许多种类如水稻(O 2
ryz a sativa )
[6]
、枳(Ponci rus t rif oliata )
[7]
、马唐
(Digitaria sangui nalis )[38]等有较高的芽再生率和
较短的再生周期,因此这一技术在经济植物离体快速繁殖中可能有一定的发展潜力。
4.2 存在问题 细胞薄层培养系统有助于揭示发
育过程本质,获取与植物器官分化、发育相关的重要信息。但多数情况下,培养基的选择都是凭经验,迄今对试材的选择、供体植株的状态、内源激素的质量和数量都缺乏确定的理论基础。G A 、ABA 、乙烯等调节TCL 形态发生的研究还有待进一步深入。精细、复杂的细胞薄层培养技术操作,是其在生产中应用的最大障碍,因此如何简化,或操作程式化是这一技术大规模推广的前提,其应用领域也待进一步拓宽。
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