高中有机化学基础知识点整理高二第一学期(9)

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+ O2 羟基所连碳原子上没有氢原子，不能形成 生失氢（氧化）反应。

（2）消去反应：脱去—X（或—OH）及相邻碳原子上的氢，形成不饱和键。例如：

，所以不发

与Br原子相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。

（3）酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。例如：

2．反应现象的比较

例如： 与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象： 沉淀溶解，出现绛蓝色溶液 存在多羟基； 沉淀溶解，出现蓝色溶液 存在羧基。 热后，有红色沉淀出现 存在醛基。

3．反应条件的比较

同一化合物，反应条件不同，产物不同。例如：

4

CH2=CH2↑+H2O（分子内脱水） （1）CH3CH2OH 2

浓HSO170℃

4

CH3CH2—O—CH2CH3+H2O（分子间脱水） 2CH3CH2OH 2

浓HSO140℃

2

CH3CH2CH2OH+NaCl（取代） （2）CH3—CH2—CH2Cl+NaOH

HO

CH3—CH=CH2+NaCl+H2O（消去） CH3—CH2—CH2Cl+NaOH

乙醇

（3）一些有机物与溴反应的条件不同，产物不同。

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高二有机化学基础知识总结 1、 常温常压下为气态的有机物： 1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。性质，结构，用途，制法等。

2、 碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。