醉歌离人印 染(2007No.9)
动,以及—C=C=C、—C=C=O等累积双键的不对称伸缩振动。—C≡N基的伸缩振动出现在2220～2260cm
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收峰一般与—CH2—的剪式弯曲振动峰重合。但戊酮的两组峰区分得很好,这是由于—CH2—与羰基相连,其剪式弯曲吸收带移向1439～1399cm-1的低波数,并且强度增大。—CH2—的剪式弯曲振动出现在1465cm-1,吸收峰位置几乎不变。
两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰。如异丙基(CH3)2CH—在1385～1380cm-1和1370～1365cm-1有两个同等强度的吸收峰(即原1375cm-1吸收峰的分叉)。叔丁基[(CH3)3C—]1375cm-1的吸收峰也分叉(1395～
1385cm和1370cm附近),但低波数的吸收峰强度大于高
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,其吸收
峰强而尖锐。炔类化合物可以分成R—C≡CH和R’—C≡C—R两种类型,前者的伸缩振动出现在2100～2140cm-1附近,后者出现在2190～2260cm-1附近;如果R’=R,因分子对称,则无红外吸收谱带。
(3)2000～1500cm-1为双键伸缩振动区,是红外吸收光
谱中很重要的区域。
羰基的吸收一般为最强峰或次强峰,出现在1760～
1690cm区域内。受相连基团的影响,其吸收峰会向高波数
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波数的吸收峰。分叉的原因在于两个甲基同时连在同一碳原子上,因此,(5)1300cm-1。—O1cm
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或低波数移动。
芳族环内碳原子间伸缩振动引起的环的骨架振动有特征吸收峰,分别出现在1600～1585cm-1及1500～1400cm-1。该类化合物的吸收峰因环上取代基的不同而有所差异,一般出现两个吸收峰。杂芳环和芳香单环、烯烃类的C=C振动出现在1667-1,(4)1500～1C—H弯曲振动的
、酚、醚、羧酸或
,1-;酚则在
;酯在此区间有两组吸收峰,为1160cm
