不愿开心的肤浅
（45）以固体吸附剂为固定相的HPLC按作用机制属于A
A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶柬色谱 D.分子排阻色谱 E.亲和色谱
（46）在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相（s）与流动相（m）中的质量（W）之比称为D
A、离解常数 B、络合常数 C、分配系数 D、容量因子 E、稳定常数
（47）A.比移值 B.保留时间 C.分配系数 D.吸收系数 E.分离度
1、表明物质对某一特定波长光的吸收能力D
2、组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比A
3、评价两个组分间被分开的程度E
（48）以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A
A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱 E.亲合色谱
（49）薄层色谱法中，操作正确的是ABDE
A.涂好薄层的玻璃板，在110℃活化30分钟 B.点样一般为圆点，点样基线距底边2.0CM C.样点直径为2-4CM
D.点样距离以不影响检出为宜，一般为1.0-2.0CM E.展开时，薄层板浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5-1.0CM
（50）配伍：A.n=5.54（tR/Wh/2）2 B.T=W0.05h/2d1 C.CX=CR×（AX/AR） D.CX=f（AX/（As/Cs）） E.R=2（tR2-tR1）/（W1+W2）
1、拖尾因子的计算公式为B
2、外标法定量的公式为C
3、塔板理论方程式为A
4、分离度的计算公式为E
（51）可用于色谱法定量的参数有AB
A.峰高 B.峰面积 C.保留时间 D.峰宽 E.理论塔板数
（52）测得两色谱峰的保留时间tR1=6.5min，tR2=8.3min，峰宽W1=1.0min，W2=1.4min，则两峰分离度R为E
A、0.22 B、1.2 C、2.5 D、0.75 E、1.5
（53）HPLC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指ADE
A、测定拖尾因子 B、测定回收率 C、测定保留体积 D、测定分离度 E、测定柱的理论板数
（54）在高效液相色谱法系统适用性试验中，除另有规定外
A.0.3～0.7 B. >1.5 C.≤2.0% D.≤0.1% E.0.95～1.05
1.定量分析时，对分离度的要求是B
2.在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是C
3.用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是 E
（55）在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是C
A.硅胶 B.氧化铝 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.甲醇 E.水
（56）用气相色谱法测定维生素E的含量，《中国药典》（2005年版）规定采用的检测器是D
A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.热导检测器 D.氢火焰离子化检测器 E.质谱检测器
（57）检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用D
A.重量法 B.紫外-可见分光光度法 C.薄层色谱法 D.气相色谱法 E.高效液相色谱法
（58）下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的C
A 紫外检测器 B 火焰离子化检测器 C 质谱检测器 D 热导检测器 E 电化学检测器
（59）以下情况所适用的方法
A.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.两者均可 D.两者均不可
1.可用于测定药物的含量A
2.以气体为流动相B
3.以液体为流动相A
4.使用氢火焰离子化检测器B
5.不适用于热不稳定化合物的分析
B
