素素猫武汉工程大学本科毕业论文
得M值过大，实验误差大，故不做考虑。
⑦实验数据记录
表3-10黏度测定实验数据记录 c1 c2 c3 c4 c5 溶剂 溶液浓度 (c1*2/3) (c1*1/2) (c1*1/3) (c1*1/4) （相对浓度） 0.0044 0.0029 0.0022 0.0015 0.0011 t1 87.2 85.0 84.0 83.4 85.2 83.9 流出t2 87.3 86.0 84.3 84.1 85.5 84.6 时间t3 88.3 86.1 85.3 84.1 85.8 84.2 /s 平均87.60 85.70 84.53 83.87 85.50 84.23 t ηr 1.040 1.017 1.004 0.996 1.015 In ηr 0.039 0.017 0.004 (0.004) 0.015 Inηr/c 8.907 5.885 1.616 (2.974) 13.569 ηsp 0.040 0.017 0.004 (0.004) 0.015 ηsp/c 9.084 5.936 1.619 (2.968) 13.671 引发剂比单体1:300 引发剂比催化剂1:1 反应温度30℃ 称取样品：0.11g 水槽恒温：25℃ 分别用?sp/c和ln?r/c为纵坐标，浓度c为横坐标，根据上述数据作图，求出???。
图3.8黏度特性曲线
实验误差较大，截距为负数，故该组实验数据仅供参考。
31
武汉工程大学本科毕业论文
⑧实验数据记录
表3-11黏度测定实验数据记录 溶液浓度 c1 c2 c3 c4 c5 溶剂 （相对浓(c1*2/3) (c1*1/2) (c1*1/3) (c1*1/4) 度） 0.0052 0.0035 0.0026 0.0017 0.0013 流出t1 87.3 86.7 85.5 85.8 85.2 83.9 时间t2 87.3 86.8 86.7 85.5 85.4 84.6 /s t3 87.5 86.4 86.1 85.3 85.7 84.2 平87.37 86.63 86.10 85.53 85.43 84.2均3 t ηr 1.037 1.028 1.022 1.015 1.014 In ηr 0.037 0.028 0.022 0.015 0.014 Inηr/c 7.024 8.104 8.430 8.836 10.881 ηsp 0.037 0.028 0.022 0.015 0.014 ηsp/c 7.154 8.219 8.523 8.904 10.959 引发剂比单体1:100 引发剂比催化剂1:1 反应温度30℃ 称取样品：0.13g 水槽恒温：25℃ 分别用?sp/c和ln?r/c为纵坐标，浓度c为横坐标，根据上述数据作图，求出???。
图3.9黏度特性曲线
25 η?10.992由上图可以求出，根据公式：计算分子量M。其中℃时 =KMa??? 甲苯的K?8.75?10?4，a?0.536。代入数据得：10.992?8.75?10?4M0.536，求得M?4.41?107值过大，实验误差大，故不做考虑。
32
武汉工程大学本科毕业论文
⑨实验数据记录
表3-12黏度测定实验数据记录
c1 c2 c3 c4 c5 溶剂 溶液浓度 (c1*2/3) (c1*1/2) (c1*1/3) (c1*1/4) （相对浓度） 0.0060 0.0040 0.0030 0.0020 0.0015 流出t1 87.7 87.0 86.3 88.0 85.8 83.9 时间t2 88.3 87.1 85.6 89.9 85.5 84.6 /s t3 87.7 87.1 86.3 88.1 89.2 84.2 平均t 87.90 87.07 86.07 88.67 86.83 84.23 ηr 1.044 1.034 1.022 1.053 1.031 In ηr 0.043 0.033 0.022 0.051 0.030 Inηr/c 7.102 8.271 7.177 25.647 20.267 ηsp 0.044 0.034 0.022 0.053 0.031 ηsp/c 7.255 8.409 7.255 26.316 20.578 引发剂比单体1:400 引发剂比催化剂1:1 反应温度0℃ 称取样品：0.15g 水槽恒温：25℃ 分别用?sp/c和ln?r/c为纵坐标，浓度c为横坐标，根据上述数据作图，求出???。
图3.10黏度特性曲线
25 η?7.9846由上图可以求出，根据公式：计算分子量M。其中℃时=KMa??? 甲苯的K?8.75?10?4，a?0.536。代入数据得：7.9846?8.75?10?4M0.536，求得M?2.45?107值过大，实验误差大，故不做考虑。
33
武汉工程大学本科毕业论文
第四章 结论
1. 本次实验选用的催化引发体系3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化磷／三氟化硼，能有效地引发环氧氯丙烷，环氧丙烷进行阳离子开环聚合，通过红外谱图可有利证明，也能说明所得聚合物是所需产物的存在的。
2. 实验数据及结果中分析表明：30℃,23h，Ph3PO 0.001molBF3 0.0035mol，环氧氯丙烷与环氧丙烷单体摩尔比为3:7时有利于环氧氯丙烷，环氧丙烷聚合时链的增长。
34
武汉工程大学本科毕业论文
参考文献
[1] 于清溪主编.橡胶原材料手册.第2版.北京：化学工业出版社，2007 [2] 郭守学，刘毓真 《橡胶工业》1996年第46卷《氯醚橡胶》
[3] 谢遂志，刘登祥，周鸣鸾主编.橡胶工业手册.第一分册.北京：化学工业出版社，1989
[4] 潘祖仁主编．高分子化学［Ｍ］．第四版.北京：化学工业出版社，2002．208-209
[5] 金光日，华幼卿主编。《高分子物理》。北京：化学工业出版社，2006；99-105；116
[6] 肖贵正，泉寿明.合成橡胶工业.1986，9(5)：345.
[7] 潘祖仁主编.《高分子化学》.北京：化学工业出版社，2007：167-174. [8] 郭守学，刘真，橡胶工业.1999，46(7)：36-438. [9] 焦书科，师海伦.合成橡胶工业.1991,17(2)：81-87.
[10] 赵德仁，张慰盛主编。《高聚物合成工艺学》。北京：化学工业出版社。83-86
[11] 刘承美，邱进俊主编。《现代高分子化学实验与技术》。2008:123—126:；148—149
[12] 周墙光，谢洪囊.高分子材料科学与工程,1989，5：19.
[13] 黄家贤 丁伦汉 朱端慧 李春蒙 刘东舟. 聚环氧氯丙烷的合成与表征.高等学校化学学报. 1991年6月 .843～846
[14] 林永渭，张慰盛，孙蕴璞 《华东化工学院学报》1983第二期《据环氧氯丙烷分子量测定的研究》
[15] 杨武，刘杰，孙海娥，唐丽 《当代化工》2010年4月第9卷第2期《聚醚多元醇羟值测定方法探讨》
[16] 刘艳春，邓剑如，马继勇，蒋卫和《高分子材料科学与工程》2005年11月第21期第6卷《端羟基环氧环己烷-环氧氯丙烷共聚醚的合成与表征》 [17] 郎咸鑫 ，于良民，李昌诚《中国胶粘剂》2009年5月第18卷第5期《端环氧基聚环氧丙烷的合成及性能研究》
35
