沐若清辰13、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ） A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤
14、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ ）
A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♂ 15、相互连锁的两个基因位于（ ）上。
A、同源染色体 B、同一染色体 C、非同源染色体 D、不同对染色体
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。（ ）
2、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。（ ）
3、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ ） 4、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ ）
5、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ ）
6、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）
7、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。（ ） 8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分） 2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问：
①如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？
②如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？
③若②的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？
④若②的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？（10分） 3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d 现有一基因组成为Abd/aBD的植株，
(1)假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。
(2) 若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（20分）
3、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列跳跃基因 4、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象
5、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。
6、从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、120，30%
2、接合，转化，转导，性导
3、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位 4、氧化脱氨，次黄嘌呤，碱基替换
5、先天，苯丙氨酸羟化酶，常染色体，尿黑酸氧化酶。 6、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平 7、14，14，21，14，7，7，7，7 8、Aaa
9、5，20，10
10、光复活，暗复活（切除修复），重组修复 11、顺反子，突变子，重组子，三位一体 12、一因多效,多因一效
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A 2.B 3.C 4.B 5.A 6.C 7.B 8.A,B,B,A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.A 14.D 15. B
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1.+ 2.- 3.+ 4.+ 5.- 6.+ 7.- 8.- 五、问答与计算：（共39分）
1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为
1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。
2、（1）2/3
（2）2/3?2/3?1/4=1/9 （3）1/4 （4）3/4
3、类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE
（1） 无干扰， 比例为： 28%：28% ： 7% ： 7% ：12% : 12% : 3% :3%
（2）并发系数0.2，比例为： 25.6% : 25.6%: 9.4%：9.4%：14.4% ：14.4%：0.6%：0.6%
遗传学题库（八）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子 2、从性遗传 3、位置效应 4、基因工程 5、转导 6、母性影响 二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 型的，第二次分裂分离产生的子囊属 型的。
2、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。 3、能有效地诱发基因突变的因素有 、 、 。
遗传学题库（七）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 2、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。
21
4、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为 式，若有互补，表明两个突变点位C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅 于 顺反子中；若没有互补，表明它们位于 顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅 顺反子的实验叫 ，是由 首先提出的。 E、以上答案有一种以上是正确的 5、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分7、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含 （ ） 为： 、 、 、 。 A 、一个DNA分子 B、两个DNA分子 C、四个DNA分子 D、八个DNA分子 6、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传8、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（ ） 的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗 A、20，10 B、20，20 C、80，10 D、10，10 抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获9、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（ ） 得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。 A、野生型和野生型 B、野生型和突变型 7、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构为 ；C、突变型和野生型 D、突变型和突变型 二级结构为 ；三级结构为 ；四级结构 。 10、XY型性决定的某雌蛙因性反转变成能育的雄蛙，当它与正常的雌蛙交配后所产生的F1 8、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为 ，而增加的染色体组来自不同物种的多代性别比例为（ ） 倍体为 。 A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 C、♀:♂=1:1 D、全♀ E、全♂ 9、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型为 ，育性11、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体为 。 不分离发生在（ ）
10、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄A、女方减数第一次分裂 B、女方减数第二次分裂 雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为 ，母本基因型为 。 C、男方减数第一次分裂 D、男方减数第二次分裂 11、如果100个性母细胞在减数分裂时有40个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有 个，
12、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个
亲组合配子为 ，其交换率为 。 双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫12、影响性别分化的因素有 ， ， ， 。 眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（ ） 13、存在于同一染色体上的基因，组成一个 。一种生物连锁群的数目应该等于 ，A、连锁 10个图距 B、连锁 20个图距 C、连锁 5个图距 由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 。 D、连锁 90个图距 E、不连锁 13、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ ） 三、选择题：（每小题1分，共15分） A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换） 1、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（ ）。 B、这一区段未发生交换 A、2％ B、1％ C、4％ D、难以确定 C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率 2、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ） D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率 A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：1 14、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授3、对基因的正确描述是（ ） 粉时，杂种植株表现为（ ） ①基因是DNA分子的一个片段 ②它的分子结构首先由孟德尔发现 A、绿色 B、白色 ③它是控制性状的结构物质和功能物质 ④它的化学结构不会发生变化 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 A、①和② B、①和③ C、③和④ D、①和④ 15、一个二倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（A）结合，产生的后代是（ ） 4、草履虫的放毒型遗传属于（ ） A、三体 B、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的 A、细胞核基因控制的遗传 B、细胞质基因控制的遗传 C、异源三倍体 D、由于三价体的随机分离几乎是不育的 C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传 D、母系遗传 5、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的，并且他还提出了（ ）四、判断题：（每小题1分，共8分） 等概念。 1、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域，其所在地往往表现为一个缢痕，称次缢痕。（ ） A、基因型、表型 B、基因型、表型、等位基因 C、杂合体、纯合体 2、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。 （ ） D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因 3、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ） 6、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列4、F＋×F－杂交，受体可转变成供体，且出现重组子的频率高。（ ） 哪种组合子代表现型是正确的（ ） 5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许
A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅 多生化过程连续作用的结果。（ ） B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅 6、镰刀型细胞盆血病是由于血红蛋白分子中的B链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）
22
7、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ ） 8、复等位基因的存在是由于基因突变的重演性引起的。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，或是由于缺失造成的？（9分）
2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：⑴所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？⑵ 希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应种多少株？（10分）
3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：
⑴假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？
⑵假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？
⑶如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？（20分）
13.连锁群，单倍体染色体数（n），单倍体染色体数加1（n+1） 三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.B 2.C 3.B 4.C 5.D 6.C 7.C 8.C 9.B 10.D 11.B 12.A 13.A 14.A 15.C 四、判断题：（每小题1分，共8分） 1.- 2. - 3.+ 4. - 5.+ 6.- 7.+ 8.- 五、问答与计算：（共39分）
1.答: 让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为
1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。
2.答: （1） F2 代出现，占1/16，F3才能予以肯定。 （2） F2最少应种1600 株。 3.答: A、C/C/C×c/c ↓
C/C/c×c/c
遗传学题库（八）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、外显子: 而把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。
2、从性遗传:指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 3、位置效应:基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
4、基因工程: 狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
5、转导: 以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
6、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1.非交换型，交换型 2.缺失，易位
3. 紫外线，电离辐射，多种化学诱变剂
4.稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性 5.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平 6.F2，1/16，F3，1600
7.核小体，螺线体，超螺线体，染色体 8.同源多倍体、异源多倍体 9. S（rfrf），不育 10.Za Za，ZAW 11.120，30%
12.营养条件，温度，光照，激素
↓c
CC C/C/c 正常叶三体
2Cc 2C/c/c 正常叶三体 2C 2C/c 正常叶二倍体 c c/c 马铃薯叶二倍体 即正常叶：马铃薯叶＝5：1 B、CC×cc ↓ Cc×cc
↓ c
1/2C 1/2Cc正常叶
1/2c 1/2cc马铃薯叶 即正常叶：马铃薯叶＝1：1
C、假定c基因不在第六染色体上，Cc×Cc
↓1/2C 1/2c
1/2C 1/4CC 1/4Cc
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1/2c 1/4Cc 1/4cc
即正常叶：马铃薯叶＝3：1，与假设符合，所以c基因不在第六染色体上。
A、都是纯合体。 B、都是杂合体。
C、3个是纯合体，1个是杂合体。 D、2个是纯合体，2个是杂全体。
5、亲代传给子代的是 （ ）
A、基因型 B、表现型 C、基因 D、性状
遗传学题库（九） 6、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症，基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲，生了
一、名词解释：（每小题3分，共18分） 一个患病的女儿，一个正常表型的儿子，那么儿子是此病基因携带者的概率是（ ） 1、移码突变 2、伴性遗传 3、等位基因 4、染色体周史 5、连锁群 6、基因工程 A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/4 E、1/8 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 7、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂1、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______、_______、_______和_______四大类，发生在合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（ ） 非同源染色体之间的结构变异是______________。 A、全部浅蓝花 B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花 C、全部深蓝花
D、深蓝花：浅蓝花：白花=2：1：1 E、以上答案均不正确 2、基因突变具有 、 、 、 、 、 性等特
8、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在 征。
A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期 3、基因的现代概念表明，一个基因是一个 ，其中包括很多 和 。基因的这一概念，
9、在核-质互作雄性不育中N（rfrf）♀×S（RfRf）交配，后代基因型及育性为（ ） 打破了传统的 的基因概念。
A、N（Rfrf），雄性不育 B、S（Rfrf），雄性不育 4、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，
C、N（Rfrf），雄性可育 D、S（Rfrf），雄性可育 即 、 、 。
10、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列5、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为 ，胚乳
哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ ） 基因型为 或 ，胚基因型为 或 。
6、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %A。 、F1代中所有雌鼠都是花毛，雄鼠都是正常毛。
B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 7、茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为：单体 条，四体 条，双
C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1 单体 条，四倍体 条。
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题 8、烟草的自交不亲和性是由S1、S2、S3??Sn等一系列复等位基因控制的。若用S1S4作父
11、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是本给S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型为 或 。
该子女的父亲，可以排除？ 9、瓢虫鞘翅色斑由SE、SAu、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成 种基因型， 种
A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N 表型，其中纯合基因型为 种，杂合基因型为 种。
12、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着10、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生 引起的。
（ ） 11、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，
A、常染色质 B、结构异染色质 C、灯刷染色质 D、初级缢痕 得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于 遗传，是
13、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下： 由 对基因控制的。
ABc21％ ABC4％ Abc21％ AbC4% aBC21％ aBc4％ abC21％ abc4％
下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（ ） 三、选择题：（每小题1分，共15分）
A、Ac/aC. B/b B、Ab/aB. C/c C、A/a. Bc/bC D、AbC/aBc 1、有一杂交CCDDccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的
14、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分？（ ） 比例是（ ）
A、巴氏小体 B、叶绿体 C、线粒体 D、卡巴粒 A、1/16 B、1/4 C、0.16 D、0.20 E、以上答案均不对
15、一只母鸡因某种原因发生了性反转变成了一只能育的公鸡，当这只发生性反转的公鸡与正常2、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16%，则（ ）
母鸡交配后，所产生的F1代性别比为：（ ） A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换
A、♀:♂=1:2 B、♀:♂=2:1 B、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16%的染色单体发生互换
C、♀:♂=1:1 D、♀:♂=1:0 C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换
D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换
四、判断题：（每小题1分，共8分） 3、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr♀×二倍体rr
1、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ ） ♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ）
2、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1
3、蜜蜂发育为雌雄，决定于受精与否，雌蜂是否可育，决定于营养条件（ ） 4、AA草履虫和aa草履虫接合生殖产生的4个个体情况 （ ）。
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4、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。 （ ）
5、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。（ ）
6、X2测验的公式为∑=（实得数—预期数）2∕预期数，如果X2越大，所查出的P值就越大，说明实际结果与理论结果相符合的程度就越大。（ ）
7、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。（ ） 8、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10分）
2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA ＞ B＞ b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）
3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：
EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000 问：
A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、并发系数与干涉值为多少？
C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？ D、写出两个纯合亲本的基因型。
E、如果eG/Eg×eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）
遗传学题库（九）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。
2、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 3、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。 4、染色体周史: 通过减数分裂，染色体数目从2n→n，通过精卵受精结合，染色体数目又从n→2n，这种染色体数目从2n n的变化过程和规律就是染色体周史。
5、连锁群: 存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。
6、基因工程: 更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1. 缺失，重复，倒位，易位，易位
2. 稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性 3. 顺反子，突变子，重组子，三位一体
4. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 5. Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 6. 46%，4%
7.29，32，28，60
8. S1S1S2, S2S4S4, S1S2, S2S4 9.6，6，3，3 10.缺失
11. 从性，1对
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A 2.C 3.B 4.B 5.C 6.B 7.B 8.C 9.D 10.C 11.A 12. 13.A 14.A 15.
四、判断题：（每小题1分，共8分） 1.- 2.- 3. + 4.+ 5.+ 6. - 7.- 8.+
五、问答与计算：（共39分）
1.答: 测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。
2.答: 染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。 3.解：
a. E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000×100%=21% E-G间交换值= （73+2+2+63）/1000×100%= 14% F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000×100%=34.2%
F 21 E 14 G b. 并发系数=（4/1000）/21%×14%=0.136 干涉值=1-0.136=0.864 c. EfG、eFg数目将减少 d.EFg/EFg、efG/efG e. eG/Eg×eg/eg ↓ eg 43% eG 43% Eg 7%EG 7%eg
43%eG/eg 43%Eg/eg 7%EG/eg 7%eg/eg
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