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注：此乃初稿，还是有蛮多错误的..不想电脑上修改了，太麻烦。仅供简单参考。
细胞生物学简答题整理
第一章 绪论
1.试述细胞生物学的主要研究内容及当前的研究热点。 （1）主要研究内容：①细胞核、染色体以及基因表达 ②生物膜与细胞器 ③细胞骨架体系 ④细胞增殖及其调控 ⑤细胞分化及其调控 ⑥细胞衰老与凋亡 ⑦细胞的起源与进化 ⑧细胞工程
（2）研究热点：细胞信号转导；细胞的增殖、分化和衰老
2.细胞学说的基本内容。
1838—1839年由德国植物学家施莱登和施旺提出。
①细胞都是有机体，一切植物体都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成; ②所有细胞在结构和组成上基本相似； ③新的细胞可以通过已存在的细胞繁殖产生 ④生物的疾病是由细胞的机能丧失造成的
第三章 细胞生物学研究方法
1.例举几种特殊的光学显微镜技术，哪些可以用于观察研究活细胞？#
相差和微分干涉显微镜技术（可以）、荧光显微镜技术（可以）、激光扫描共焦显微镜技术（可以）、荧光共振能量转移技术（可以）、暗视野显微镜、倒置显微镜（可以）、紫外光显微镜
2.细胞组分的分离与分析有哪些基本的实验技术？#
（1）分离方法：差速离心、密度梯度离心、速度沉降、等密度沉降，利用流式细胞仪 （2）分析方法：定性：组织化学、细胞化学、免疫荧光、免疫电镜技术 定量：分光光度计发、流式细胞仪分析方法
3.用表格的形式比较电子显微镜与光学显微镜的区别。# 显微镜 分辨本领 200nm 光学显微镜 100nm 光源 透镜 真空 要求真空 不要求真空 1.33*10^-5～1.33*10^-3Pa 成像原理 利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化 可见光玻璃透镜（400~700nm） 或石英透紫外光（约镜 200nm） 高能电子束（0.01nm~0.9nm） 电磁透镜 电子显微镜 0.2nm 利用样品对电子的散射和投射形成明暗反差 药学0902 陈明静
第四章 细胞质膜
1简述细胞膜的流动镶嵌模型。#
①细胞膜由流动的双脂层和嵌在其中的蛋白质组成
②磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成生物膜骨架
③蛋白质或嵌在双脂层表面，或嵌在其内部，或横跨整个双脂层，表现出分布的不对称性 2.叙述细胞膜的主要功能。#
①为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境；
②选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出； ③提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息的跨膜传递； ④为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行； ⑤介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接； ⑥参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。 3.叙述检验细胞膜流动性的几种技术。#
①细胞融合技术：不同生物的表面抗原不同，利用不同抗体进行不同颜色荧光标记－细胞融合－荧光逐渐均匀分布于融合的细胞表面
②光脱色恢复技术：荧光标记膜蛋白或膜脂－激光照射－荧光淬灭变暗－亮度逐渐增加恢复
③成斑或成帽现象：荧光抗体标记细胞－分布均匀－抗体诱导蛋白聚集－成簇（成斑现象）或聚集到细胞一端（成帽现象）
第五章 物质的跨膜运输
1．比较主动运输与被动运输的特点与其生物学意义。 （1）特点：
被动运输包括自由扩散和载体介导的协助扩散，运输方向是由高浓度向低浓度，顺浓度梯度。运输的动力来自物质的浓度梯度，不需要耗能。
主动运输是由载体所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度（从低浓度向高浓度）进行跨膜转运的方式，需要消耗能量。 （2）生物学意义： 被动运输在不需要能量的情况下，借助浓度梯度，保证了物质的运输。 主动运输可以产生并维持膜两侧不同物质的特定的浓度，对某些带电荷的离子来说，就形成了膜两侧的电位差，在神经、肌肉等可兴奋的细胞中，主动运输是化学信号和电信号引起的兴奋传递的重要方式。 主动运输还能通过胞吞和胞吐的作用完成大分子的运输。
2．说明Na+-K+泵的工作原理及其生物学意义。 （1）工作原理：
①在膜内侧，3个Na+ 与酶结合，激活ATP酶活性，使ATP分解，酶自身被磷酸化。 ②酶自身构象发生改变，与Na+结合的部位转向膜外侧 ③向细胞外释放3个Na+并泵进2个K+，K+使酶去磷酸化 ④酶的构象恢复原状，与K+结合的部位转向膜内侧
⑤向胞内释放K+ ,并重新与Na+ 结合。
每次循环小号1个ATP，输出3个Na+，输入2个K+ 。 （2）生理学意义：①维持低Na+高K+的细胞内环境；
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②维持细胞渗透平衡，保持细胞的形态特征； ③维持细胞膜的跨膜静息电位
3.以胆固醇为例，简述受体介导的入胞作用。
胆固醇主要在肝细胞中合成，随后与磷脂和蛋白质形成低密脂蛋白，释放到血液中。 当细胞进行膜合成需要胆固醇时，细胞即合成LDL跨膜受体蛋白，并将其嵌插到质膜中。
受体与LDL颗粒受体结合后，形成衣被小泡；
进入细胞质的衣被小泡随即脱掉成笼蛋白衣被，成为平滑小泡，同早期内体融合，内体中PH值低，使受体与LDL颗粒分离；再经晚期内体将LDL送人溶酶体。
在溶酶体中，LDL颗粒中的胆固醇酯被水解成游离的胆固醇而被利用。
第六章 细胞的能量转换——线粒体和叶绿体
1．氧化磷酸化偶联机制的化学渗透假说的主要论点是什么？有哪些证据？ （1）化学渗透假说的主要论点： 线粒体内膜上呼吸链各组分的分布是不对称的。在高能电子沿着呼吸链电子传递过程中，通过线粒体内膜上呼吸链组分间氢与电子的交替传递，使H+从内膜内侧向外侧定向转移。由于线粒体内膜对H+高度不通透，造成内膜两侧跨膜质子梯度，形成质子动力势（H+浓度差和膜电位）。其中蕴藏的能量驱使H+穿过ATP合成酶，驱动ADP和Pi形成ATP。 （2）证据： ①电子传递形成的电子流能从线粒体内膜逐出H+ ；
②携带质子过膜的载体可消除跨膜的质子浓度梯度差； ③实际测算膜间隙的PH值比线粒体基质中低；
④人工构建的含ATP合成酶和细菌视紫红质的脂质体，在提供光、ADP、Pi和H+条件
下可合成ATP。
2．为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？ 线粒体和叶绿体的生长和增殖是同时受和基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制。
3.简述ATP合酶的结构类型、组成和主要特点。##
ATP合酶又称F0F1复合物，该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性，在结合状态下具有ATP合酶的活性，属F型ATPase。其分子组成和主要特点如下：
头部：即F1，由5种多肽（α.β.γ.δ和ε）组成的九聚体（α3β3γδε），α亚基和β亚基构成一种球形的排列，每个β亚基含有一个催化ATP合成的位点。
柄部：由F1的γ和ε亚基构成，将头部连接起来。γ亚基穿过头部作为头部旋转的轴，构成基部的亚基b向外延伸成为柄部的构成部分。
基部：即F0，由镶嵌在线粒体内膜的疏水性蛋白组成，由3种不同的亚基组成十五聚体（1a2b12c）。期中c亚基在膜中形成物质运动的环，b亚基穿过柄部将F1固定，a亚基是质子运输通道，允许质子跨膜运输。
第七章 真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输
1．细胞内蛋白质合成部位及其去向如何？
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所有蛋白质都在细胞质基质中的核糖体上合成。
某些蛋白质在完成多肽合成后被转运到细胞质基质的特定部位或或细胞核、过氧化物酶体、内质网和线粒体/叶绿体等由膜包围的细胞器中。
另一些蛋白质在合成后被转移到粗面内质网膜上，继续完成蛋白质的合成。这些蛋白分泌到细胞外、整合到膜结构或运输到上述细胞器的腔中。
线粒体/叶绿体的基因编码且利用它们自身的核糖体合成的蛋白是在这两种的腔内完成然后到达膜上或保留在基质中。
2．结合高尔基体的结构特征，谈谈它是怎样行使其生理功能的。
高尔基体是一种有极性的细胞器。结构上分为几个区室，靠近内质网的一面为高尔基体顺面膜囊，主要对来自内质网的蛋白质进行鉴别；面向细胞膜的一面为高尔基体反面膜囊，其功能是分类与包装；位于两者之间的是高尔基体中间膜囊，负责蛋白质的加工。
高尔基体不同膜囊的极性分布产生内部功能的区域化，最终保证了高尔基体得以完成各项复杂的功能。
3．何谓蛋白质的分选？已知膜泡运输有哪几种类型？
（1）蛋白质的分选：绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上合成，然后转运至细胞的特定部位，并装配成结构与功能的复合体，参与细胞生命活动，此过程称蛋白质的分选。 （2）膜泡运输的类型：
膜泡运输包括COPⅠ有被小泡运输（Gb→ER）、COPⅡ有被小泡运输（ER→Gb、Gb内部）、网格蛋白有被小泡运输（质膜→内体、Gb→内体、Gb→溶酶体）
4.粗面内质网的功能？ ①合成分泌性的蛋白质和多种膜蛋白 ②对蛋白质进行加工和运输
4．受体介导的内吞过程？
被转运的物质与受体结合，形成配体-受体复合物 → 接合素蛋白连接网格蛋白和受体→ 形成有被小窝 → 在GTP结合蛋白的作用下，形成网格蛋白有被小泡 → 脱去包被形成平滑小泡 → 平滑小泡与内体结合 → 内体PH降低，释放配体。
受体的3种去向：①返回原来的质膜再利用（大部分） ②进入溶酶体被消化 ③运送到其他质膜
5.蛋白质的分选机制及过程。 （1）机制：
①门控运输：如通过核孔复合体的运输。 ②跨膜运输：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质通过线粒体上的转位因子进入线粒体。
③膜泡运输：被运输的物质在内质网或高尔基体中加工成衣被小泡，选择性地运输到靶细胞器。 （2）过程：
①蛋白质都是在细胞质基质的核糖体上合成，有些蛋白质（分泌蛋白）在合成开始不久后便转在内质网上合成。