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A.流动性 B.吸湿性 C.粘着性 D.风化性 E.聚集性 答案: B
24.下列关于吸湿性的描述错误的是( )
A.CRH是水溶性药物的固有特征，药物吸湿性大小的衡量指标 B.CRH越小，药物越易吸湿
C.两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的 CRH值为68%
D.水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时，缓慢变化，没有临界点 E.水不溶性药物的混合物吸湿性具有加和性 答案: C
25.可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（ ）
A.舌下片 B.分散片 C.多层片 D.控释片 E.糖衣片 答案: A
26.构成β-环糊精的葡萄糖分子数是（ ）。
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个 E.9个 答案: C
27.根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（ ）。
A.鼻腔给药 B.口服给药 C.注射给药
D.经皮给药 E.肺部给药 答案: C
28.除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（ ）。
A.15.0% B.10.0% C.9.0% D.6.0% E.5.0% 答案: C
29.在凡士林中加入羊毛脂的作用是（ ）。
A.调节基质稠度 B.增加基质稳定
C.增加基质的吸水性 D.使基质具有适宜的熔点 E.增加基质的溶解性 答案: C
30.常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是（ ）。
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.Nt值 答案: A
31.TTS代表（ ）。
A.药物释放系统 B.透皮给药系统 C.多剂量给药系统 D.靶向制剂 E.控释制剂 答案: B
32.输液灌封时的洁净度级别是（ ）
A.大于10级 B.10万级 C.1级 D.1级 E.100级 答案: E
33.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是干明胶︰水︰干增塑剂为（ ）。
A.(0.4-0.6):1:1 B.1:(0.4-0.6):1 C.1:1:1
D.1:1:(0.4-0.6) E.1:0.5:(0.4-0.6) 答案: D
34.下列哪种制剂需要进行溶化性的检查（ ）。
A.散剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.片剂 E.栓剂 答案: B
35.造成片剂含量不均匀的主要原因是（ ）。
A.物料塑性小，弹性大 B.润湿剂用量不足
C.可溶性成分在干燥过程中的迁移 D.压力不足
E.颗粒含水量过大 答案: C
36.眼膏剂常用的基质是（ ）
A.黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂 B.白凡士林、液体石蜡、羊毛脂 C.黄凡士林、固体石蜡、羊毛脂
D.白凡士林、固体石蜡、羊毛脂 E.凡士林、液体石蜡、硬脂酸 答案: A
37.制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（ ）
A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂 答案: C
38.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ ）。
A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 答案: C
39.下列属于栓剂水溶性基质的有（ ）
A.可可豆脂 B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯 E.羊毛脂 答案: B
40.下列哪个不是液体制剂的质量要求（ ）。
A.非均相液体制剂药物粒子应分散均匀 B.均相液体制剂应是澄明溶液 C.浓度应准确
D.有一定的防腐能力 E.无菌、无热源 答案: E
41.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行（ ）的检查。
A.装量差异 B.外观
C.微生物限度 D.崩解度 E.含量均匀度 答案: D
42.药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（ ）。
A.干燥失重检查 B.微生物限度检查 C.外观检查 D.装量差异检查 E.含量检查 答案: D
43.软膏剂中加入Azone的目的是( )
A.降低粘度 B.增加吸水量 C.促进吸收
D.提高药物稳定性 E.加溶解度 答案: C
44.世界上最早的药典是（ ）。
A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药 答案: C
45.下列哪种剂型需进行融变时限的检查（ ）。
A.栓剂 B.片剂