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和产量比较实验。 优点：1较早集中优良株系，可及时组织试验、示范、繁殖2便于查源，便于研究；缺点： 1中选率低，多基因控制的性状易丢失2工作繁重。
混合选择步骤及优缺点？1早代按组合混合种植，不予选择，每 组合种上万株。2待杂种遗传性趋于稳定时建立株系， 每组合选 3000～5000 株（纯合个体数达 80% 左右的世代，约 F5～F8）。3选拔优良株系升级试验。4收的方法：① 随机混收②初步选择 : 淘汰明显的劣株，或在F2或 其他混种世代，针对遗传力高的性状选择 一次单株，以后仍按混合法处理，也可连 续进行混合选择或分类选择而形成各种不同的改良混合种植法。优点：1早代不选，混收混种工作简便2多基因控制的优良性状不易丢失（与系谱法比）。缺点：1可能丢失：早熟、耐肥、矮秆等类型；2单株难选：因缺乏历史的观察和亲缘参照，优良类型不易确定；3延长育种年限。
加速育种进程的方法？一加速世代进程1 异地加代2温室加代二加速试验进程1早代测产,提早升级；F3对各株系边选择边测产2对突出的低世代优异系统越级试验；鉴定直接升区试3边试验边繁殖种子。进行多点试验，提早进行生产试验，繁殖种子。三利用单倍体
试述玉米杂交制种的关键技术？玉米杂交制种的关键技术主要包括：1选地隔离，隔离的方法：空间隔离：500m; 时间隔离：错期播种，春播 40天，夏播 30 天；自然屏障隔离：树林、村庄、河堤等； 高秆作物隔离：高梁，麻类等，50～100m。2规格播种①调节父母本播期，保证花期相遇。方法：同期播种，或错期播种。如掖单2号：掖 107×黄早4，掖 107 早播 14 天；②确定合适的行比,一般父：母＝1：3～6； 决定因素：父本的花粉量。③认真播种，保证质量 要求：一播全苗， 严禁父母本行播错④精细管理。目的在于使花期相遇，提高产量。3去杂去劣去杂至少2次：间苗时，抽雄前。4去雄授粉,要求：及时、干净、彻底。时间：抽雄散粉前；方法：带叶人工去雄；辅助授粉：剪花丝、剪苞叶。5分收分藏 父母本分别收获、分别脱离、分别凉晒，严防混杂。一般：先收父本行，再收母本行。国外：授粉前加强保安，授粉后砍雄株。这样，一防混杂，二防材料丢失。 群体改良的意义？1创造新的种质资源2 选育优良的综合品种3 改良外来种质的适应性
群体改良的方法?1群体内改良2群体间改良3异花授粉作物的群体改良方法4自花授粉作物的群体改良法
分子标记的类型和作用原理与特点？1以分子杂交为核心的分子标记技术，包括限制性片段长度多态性标记简称RFLP标记、DNA指纹技术等；RFLP原理：通过电泳的方法分离和检测这些片段。凡是可以引起酶解位点变异的突变和一段DNA的重新组织等均可导致限制性等位片段的变化，从而产生RFLP。 2是以聚合酶链式反应,简称PCR为核心的分子标记技术，包括简称RAPD标记、SSR标记、SSLP标记、AFLP标记、STS标记等；RAPD原理：利用合成的随机引物（一般为8~10个碱基）非定点地扩增基因组DNA，然后用凝胶电泳分开扩增片段。遗传材料的基因组DNA如果在特定引物结合区域发生DNA片段插入、缺失或碱基突变，就有可能导致引物结合位点的分布发生相应的变化，导致PCR产物增加、缺少或发生分子量变化。若PCR产物增加或缺少，则产生RAPD标记。STS原理：依据单拷贝的RFLP探针、微卫星序列、Alu因子等两端序列，设计合适的引物，进行PCR扩增，电泳显示扩增产物多态性。有时扩增产物还需要特定的限制性内切酶酶解后才能表现出多态性。目前用于STS引物设计的主要是RFLP探针。 3是一些新型的分子标记，如SNP标记、EST标记等。 分子标记优点：1直接以DNA的形式表现，在生物体的各个组织、各个发育阶段均可检测到，不受季节、环境限制，不存在表达与否等问题2数量极多，遍布整个基因组，可检测座位几乎无限3多态性高，自然界存在许多等位变异，无须人为创造4表现为中性，不影响目标性状的表达5许多标记表现为共显性的特点，能区别纯合体和杂合体。
分子标记作用：植物分子遗传图谱的构建；植物遗传多样性分析与种质鉴定；重要农艺性状基因定位与图位克隆；转基因植物鉴定；分子标记辅助育种选择等方面。