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S：
（4)
（5)HOOCCBr2CH2COOH、
10.解析:该有机物分子中有三种官能团：醛基、碳碳双键、羧基。由官能团结构决定了有机物的性质，由此决定了试剂的选择。由于加银氨溶液会破坏羧基，故应先检验羧基的存在，再检验醛基的存在。由于溴水也能氧化醛基，所以在用溴水检验烯键存在之前应先检验醛基。通过上面分析可知检验方法的先后顺序。 答案：羧基Na2CO3溶液醛基银氨溶液碳碳双键溴水
11.解析:由F→G及F+G→H的反应易推知H为酯，其分子式为C4H4O4；由环状物质，可推知H
的结构简式为则G为，F为，再推测可得E为
，D为CH2=CH2，
C为C2H5OH，而B只能是CH2OH(CHOH)4CHO，A可能是淀粉也可能是纤维素。 答案：(1)淀粉或纤维素 CH2OH(CHOH)4CHO (2)浓H2SO4，170℃
(3)加成反应 取代反应 (4)(C6H10O5)n+nH2O
nC6H12O6
12.解析：由淀粉水解产物很容易推出
A为葡萄糖(C6H12O6)，由题给信息可知其中的-CHO先
被氧化，然后再是-CH2OH被氧化。分析官能团变化前后原子数目的多少，若是-CHO被氧化，
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则相当于增加了一个氧原子，其他原子个数不变。比较A、B的分子式，则B(C6H12O7)是-CHO被氧化的产物，即为 CH2OH(CHOH)4COOH。据醇的“深度氧化”规律 (-CH2OH→-COOH),分析C(C6H10O8)比A少了两个氢原子多了两个氧原子，则是-CHO与-CH2OH
都被氧化成了-COOH即HOOC(CHOH)4COOH，再比较A和D(C6H14O6)的分子式得D比A只多了两个氢原子，根据醛的还原规律 (-CHO→-CH2OH)可推知D的结构简式应为HOCH2(CHOH)4CH2OH，又根据酯化反应原理(酸脱羟基醇脱氢)，结合所成环的元素(五元环五个节点，六元环六个节点)，即可推知E和F的结构。 答案：（1）CH2OH(CHOH)4CHO CH2OH(CHOH)4COOH HOOC(CHOH)4COOH CH2OH(CHOH)4CH2OH
(2)E和F (3) 4
(4)CH2OH—(CH2OH)4—CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH—(CHOH)4—COONH4+3NH3+2Ag↓+2H2O
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