loading正确的选择是2，不是1
（2）由距离支链最近（最近原则）的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。例如：
3-甲基丁烷
（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。取代基的数目用二、三、四??表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。例如：
2，2，3-三甲基己烷
（4）如果含有几个不同取代基时，取代基排列的顺序，是将“次序规则”。
几种烃基的优先次序为(CH3)3C—>(CH3)2CH— >CH3CH2CH2—> CH3CH2— > CH3—（“>”表示优先于）。例如，甲基与乙基相比，则乙基为较优基团。因此乙基应排在甲基之后；丙基与异丙基相比，异丙基为较优基团，应排在丙基之后（最简原则）。
2-甲基-4-乙基己烷 6-丙基-4-异丙基癸烷
（5）（最小原则：取代基的序数和最小）当主链上有几个取代基，并有几种编号的可能时，应当选取取代基具有“最低系列”的那种编号。所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号，得到两 种或两种以上的不同编号的系列，则逐次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。例如：
2，2，3，5-四甲基己烷
上述化合物有两种编号方法，从右向左编号，取代基的位次为2，2，3，5；从左向右编号，
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取代基的位次为2，4，5，5。逐个比较每个取代基的位次，第一个均为2，第二个取代基编号分别为2和4，因此应该从右向左编号。又如：
2，3，7，7，8，10-六甲基十一烷（而不是2，4，5，5，9，10-六甲基十一烷） 四、烷烃的结构和性质
1、 烷烃的概念：碳原子跟碳原子都以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原 子相结合。这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用，都已达到“饱和”，这种结合的链烃叫做饱和链烃，或称烷烃。
2、 烷烃的通式：CnH 2n+2 (n≥1) 3、 烷烃物理性质：
(1)状态：一般情况下，1—4个碳原子烷烃为气态，5—16个碳原子为液态，16个 碳原子以上为固态。 （1）
溶解性：烷烃不溶于水，易溶于有机溶剂。
（3）熔沸点：分子结构相似（同系列中的同系物）随分子量的增大（或C原子数增多）；分子间作用力增大，熔沸点增高。分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低（如戊烷的3种同分异构体的沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷）C原子5个以上的烷烃唯独新戊烷为气态。
(4 )密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增加。
注意 ：（1）烷烃均为无支链的烷烃，常温常压下是气体的烷烃除了上述碳原子数小于或等于4的几种分子之外，还有一种碳原子数为5的分子，但分子中含有支链的戊烷 （2）烷烃分子均为非极性分子，故一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身就是良好的有机溶剂烷
原因 ：由于随着相对分子质量的增大，分子之间的范德华力逐渐增大，从而导致烷烃分子的熔沸点逐渐升高。
练习 ： ①丁烷②2一甲基丙烷③戊烷 ④２一甲基丁烷⑤２，2一二甲基丙烷等物质的沸点由高到低排列顺序正确的是（ ）
（A）①＞②＞③＞④＞⑤ （B）⑤＞④＞③＞②＞① （C)③＞④＞⑤＞①＞② （D）②＞①＞⑤＞④＞③
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4.烷烃的化学性质
（1）通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合；
（2）在空气中都能点燃； （3）它们都能与氯气发生取代反应。
注意（1）烷烃与氯气也可以是溴在光照条件下发生的取代反应，由于碳原子数的增多而使生成的取代产物的种类将更多；例如：甲烷的氯代物有：一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷共四种氯代物。同学们算乙烷的氯代物有几种？
（ 2）在空气或氧气中点燃烷烃，完全燃烧的产物为CO2和H2O，相同状况下随着烷烃分子里碳原子数的增加往往会燃烧越来越不充分，使燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟；
（3）烷烃分子也可以分解，但产物不一定为炭黑和氢气， 5.同分异构现象和同分异构物体
1、 同分异构现象：化合物具有相同的化学式，但具有不同结构的现象。
2、 同分异构体：化合物具有相同的化学式，不同结构的物质互称为同分异构体。 3、 同分异构体的特点：分子式相同，结构不同，性质也不相同。。 例3、进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是（ ） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3)3CCH2CH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)2CHCH3
8、同系物、同位素、同分异构体、同素异形体的比较： 研究对象 相似点 不同点 同 相差n个CH2原子团（n≥1） 五、一卤代烃同分异构体种类的规律
（1） 一个特定结构的烃分子中有多少中结构不同的氢原子，一般来说，其一卤代烃 就有多少种同分异构体。
等效氢法：正确而迅速地判断出某有机物的一元取代物同分异构体数目，关键在于找出
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同系物 有机化合物之间 同位素 元素、原子之间 同分异构体 化合物之间 同素异形体 单质之间 结构相似通式相质子数相同 分子式相同 同种元素 原子排列不中子数不同 同 组成或结构不同 分子中有多少种“等效氢原子” “等效氢原子”可按下述原则进行判断。
a . 同一碳原子上的氢原子是等效的
b . 同一碳原子所连甲基上的氢是的效的（如新戊烷分子中的12个氢原子是等效的） c. 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面镜成像时，物与像的关系）。 （2）烃的分子结构越不对称（指支链的排列），则其一卤代物的种类（同分构体）就越多，如果烃的分子结构很对称，则一卤代物种数最少。如分子式为C5H12的烃，一氯代物最多的为异戊烷一氯代物有四种，一氯代物最少的为 新戊烷 一氯代物只有一种
（3）多卤代物符合互补规律：若某有机物分子中总共含a个氢原子，则m元取代物和n元取代物的种类当m+n=a时相等。
练习：1进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（ ） （A）（CH3）2CHCH2CH3 （B）（CH3CH2）2CHCH3 （C）（CH3）2CHCH（CH3） （D）（CH3）3CCH2CH3
2．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为 的苯环上二溴代物的异构体数目为九种，由此推断A苯环上四溴代物异构体数目为
（A）9种 （B）10种 （C）11种 （D）12种
3、二氯丙烷（C3H6C12）有四种同分异构体，推测六氯丙烷（C3H2Cl6）的同分异构体数为（ ）
（A）2种 （B）3种 （C）4种 （D）6种
六、烃类物燃烧规律
1、烃或烃的衍生物的燃烧通式：
2、有机物完全燃烧时，C、H的耗氧关系为C～O2～CO2，4H～O2～2H2O 3、燃烧反应的有关问题，可抓住以下规律
（1）同温同压下烃完全燃烧前后气体体积变化规律 a、若燃烧后生成液态水： 根据：
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