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GBZ/T 318.1—2018
中华人民共和国国家职业卫生标准 血中三甲基氯化锡的测定 第1部分：气相色谱法
Determination of trimethyltin chloride (TMT) in blood —
Part 1:Gas chromatographic method
2018 - 08 - 16发布 2019 - 01 - 01实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会 发布 GBZ/T 318.1—2018
前 言
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。 GBZ/T 318《血中三甲基氯化锡的测定》分为两个部分： ——第1部分：气相色谱法；
——第2部分：气相色谱-质谱法。 本部分为GBZ/T 318的第1部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分起草单位：广东省职业病防治院、深圳市职业病防治院、深圳市罗湖区疾病预防控制中心、深圳市龙岗区疾病预防控制中心。
本部分主要起草人：吴邦华、戎伟丰、易娟、赖少阳、刘丽、何嘉恒、吴川、蔡金敏、谢玉璇、刘奋、何俊涛、赖璟琦、张英、蔡志斌、刘渠、张文、林怡然、贠建培、张英。
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GBZ/T 318.1—2018
血中三甲基氯化锡的测定 第1部分：气相色谱法
1 范围
GBZ/T 318的本部分规定了测定血中三甲基氯化锡的气相色谱法。
本部分适用于职业接触人员血中三甲基氯化锡的测定。 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ/T 295 职业卫生生物监测方法 总则 3 原理
血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡，经正己烷萃取，气相色谱火焰光度检测器（硫滤光片）检测，以保留时间定性，峰面积定量。 4 仪器
4.1 肝素钠抗凝采血管，5mL。 4.2 离心机，0r/min ～3000r/min。
4.3 微量注射器，1μL、10μL、50μL、100μL。 4.4 具塞玻璃管：15mL，配有聚四氟乙烯密封盖。 4.5 旋涡振荡器。
4.6 气相色谱仪，火焰光度检测器（硫滤光片）。
仪器操作参考条件：
——色谱柱： 30 m×0.32 mm×0.25μm 二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物（HP-5）； ——柱温：初温50℃，保持7.0min，以20℃/min升至200℃；
——进样口温度：250℃； ——检测器温度：200℃； ——氢气流量：50mL/min； ——空气流量：60mL/min；
——载气（氮气）流量：1.0mL/min； ——分流比：5:1。 5 试剂
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5.1 实验用水为去离子水。
5.2 三甲基氯化锡，优级纯（>99.8%）。 5.3 四乙基硼酸钠，优级纯。 5.4 四氢呋喃，分析纯。 5.5 乙酸钠，分析纯。 5.6 冰醋酸，分析纯。 5.7 正己烷，色谱纯。 5.8 乙腈，色谱纯。
5.9 衍生剂：称取0.1 g四乙基硼酸钠，加入10mL四氢呋喃溶解，配成1％四乙基硼酸钠-四氢呋喃溶液，该溶液置于4℃冰箱中避光保存，可稳定1个月。
5.10 缓冲液（pH 4.0±0.2）：在120mL水中加入0.6g乙酸钠，再加1.4 mL的冰醋酸。
5.11 标准溶液：于10mL 容量瓶中，加入少量水，准确称量后，加入一定量的三甲基氯化锡，再准确称量，加水至刻度；由2次称量之差计算此溶液的浓度，为标准贮备液（浓度约为5mg/mL），此液在4℃冰箱内可储存6个月。临用前，用水稀释成50.0μg/mL 三甲基氯化锡标准溶液。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。 6 样品采集、运输和保存
用肝素钠抗凝采血管采集接触三甲基氯化锡工人的血样5mL，于室温或冷藏运输，尽快置于4℃冰箱中存放，样品可保存15d。 7 分析步骤
7.1 样品处理:将血样从冰箱中取出，放置恢复到室温后，充分摇匀。准确吸取1.0mL血样于15mL具塞玻璃管中，加入2.0mL缓冲液，摇匀后加入7.0mL乙腈，密封后振荡1min以充分沉淀蛋白，再以3000r/min离心1min，将上层清液全部转移至另一15mL具塞玻璃管中，加入少量乙腈洗涤沉淀，合并洗涤液于15mL具塞玻璃管中，加入0.2mL 衍生剂，混合后准确加入1.0mL正己烷，密封后振荡5min，静置或离心分层后取上层有机相1.0μL分析。若样品中三甲基氯化锡浓度超过测定范围，可用正己烷稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7.2 试剂空白处理：用1.0mL水代替血样，按样品同样处理，做试剂空白。
7.3 标准系列溶液的配制与测定：在15mL具塞玻璃管中加入1.0mL水，再加入标准溶液，配制成含量为0.0?g～2.5?g的三甲基氯化锡标准系列溶液，每个标准系列溶液中再加入2.0mL缓冲液，摇匀后加入7.0mL乙腈和0.2mL衍生剂，混合后准确加入1.0mL正己烷，密封后振荡5min，静置或离心分层后取上层有机相1.0μL分析。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0μL的正己烷萃取液，测定各标准系列溶液。以测得的峰面积值对相应的三甲基氯化锡含量(?g)绘制标准曲线或计算回归方程。
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GBZ/T 318.1—2018
7.4 样品测定：用测定标准系列溶液的操作条件测定样品和试剂空白的峰面积，由标准曲线或回归方程得三甲基氯化锡的含量(?g)。 8 计算
按式（1）计算血中三甲基氯化锡的浓度。 C?m?1000 ………………………………………………… (1)
V?D式中：
C——血中三甲基氯化锡的浓度，单位为微克每升（?g/L）；
m——血中三甲基氯化锡的含量（减去试剂空白），单位为微克（?g）； V——取血样的体积，单位为毫升（mL）； D——血中三甲基氯化锡的回收率，%。 9 说明
9.1 本法的检出限为0.007?g，定量下限为0.035?g，最低检出浓度为7.0?g/L(以取血样1.0mL计)，最低定量浓度为35?g/L(以取血样1.0mL计)。测定范围为0.007μg～2.500μg，相对标准偏差为1.8%～4.2%。
9.2 本法平均回收率为76.4%。
9.3 本法可采用性能类似的其他毛细管色谱柱。
9.4 血中与三甲基氯化锡共存的二甲基二氯化锡、甲基三氯化锡对测定不干扰。
9.5 血样的采集没有时间限制，由于三甲基氯化锡主要分布在红细胞中，因此不能采用血浆进行检测，应采用全血样品检测。
9.6 检测的质量保证遵守GBZ/T 295。 9.7 色谱图见图1。
8.681
2
1
3
注：1——三甲基乙基锡（5.687 min）；
2——二甲基二乙基锡（8.681 min）； 3——三乙基甲基锡（10.675 min）。
图1 三甲基氯化锡衍生物、二甲基二氯化锡衍生物和甲基三氯化锡衍生物的分离图
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