loading有机化学复习提纲（对口）Lee
章节 页码 知识点 要求 例题 思考题与课后题 学习指导 P16例1；P20,1（4）（5） P17例4（1、2、3） 第P25 1章 P26 P26-27 P29-30 1、碳的类型 2、烷基 3、烷烃的命名 会判断伯、仲、叔、季碳 P25最上面例子 掌握甲基、乙基、正丙基、异丙基；P26前两行（课件上有展开式） 了解4个丁基 掌握命名规则， P26,3-甲基己烷；2,2,3-三甲基己烷 P27思考题1-4；P17例3（4、8） p45,1（1、2） 4、乙烷的构象、了解几种构象的稳定性顺序（与P29图1-4；p30图1-6； 丁烷的构象 能量顺序相反）；会找出优势构象 题目参考课件选择题 5、了解烷烃的取代反应中各种H的活泼性顺序和碳自由基的稳定性顺序p36 6、环烷的命名 7、环烷的化学性质 8、环烷的顺反 9、环己烷的优势构象 P33-36 P46,6 P21,8 P37-38 P39-40 P42 P42-44 了解加氢、加溴（重要）、加氯化氢、以及不能被酸性高锰酸钾氧化 会写结构式，会命名 掌握优势构象的画法：尽可能多的体积较大基团在平伏键上的椅P37所有例子 P40思考题1-11； P46,9（1） P21,9（1、3） P22,12 P42两个例子 P44最后一个例子：顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象（左边结构） P42思考1-12； p45,1（5） P46,8 P22,13； P284二5； 式构象 第2P49-章 50 了解产生顺反异构的条件，知道什么样的没有顺反异构，并了解炔烃没有顺反异构（p49需要指出P51第一行两个例子 的是，这一段话）；了解顺反的规定（p50最后一段） 掌握ZE异构的定义，会使用次序规则判断基团的优劣 P321二1 1、烯烃顺反异构的条件和定义 P51 2、烯烃的ZE异构 3、烯烃炔烃的命名（注意顺反、ZE异构） P50-52 P50命名规则（3）下面的6个例子 P29例1（2,4）；p30例2（5）；P75,1（1,3,4） p35，2（2）; P274,一1 P54-63 4、烯烃炔烃的化学性质 重点：p54炔烃的部分氢化、p55与Br2加成，p56-59与HX加成（p57马氏规则、p59反马氏规则）、p61-62氧化、配、62乙烯的催化氢化、p63α-H的卤代（条件高温）、p63端基炔的鉴别 P60思考题2-4（2、3、6）； P54最后一个方程式、p55前两个方程式、p57P62思考题2-6三个反应、p59第一个反应最重要；p59其他（3）；2-7； 反应式也要看；p60乙炔亲核加成的反应；p61P62思考题2-8最后两个反应、p62五个反应式、p63第一个（1）； 反应（合成）、配、63α-H卤代的两个反应、P64思考题2-9； p63下面两个反应注意产物沉淀即可 P76,7（1-12）；8、10、11、12、13 掌握p70四个例子 一元、二元烷基苯的所有例子 P70思考题2-13（1） P32例8； P32例10（2、3、11、13） P36,7、8（2、3、12） P37，17、18 P69-70 第3P81-82 5、共轭二烯烃的性质 1、单环芳烃的命名 注意p70第一段话 另注意p82页苯基、苄基 P285三13； P338五2 章 P83 2、单环芳烃的化学性质 P87思考3-4； P83第一个反应、p84硝化的一个反应方程式、P88思考3-5p84磺化的一个反应、p85傅克烷基化的2个（1）； 反应，p85-86傅克酰基化的2个反应；p86最P101,5（1-5）、下边一个反应、p87第一个反应、p87氧化的6、7（1、5）、9、前三个反应 10 P48例7； P50,5（1-7）；p52,9、11； P284三7； P286六1； P294五1； P314一3、4； P89 3、取代基的定位规则 记住常见的邻对位定位基、间位定位基 P92思考3-7,3-8（1）； P100,4（1）要第P277五8 2,3,5,6个，（2）要第1,4个 P98思考题3-10； P102,8 P48例8； P276五4； P285四7； P316六3（B-F）； P323八4； P96-98 4、判断芳香性的休克尔规则 第4P103-章 104 1、卤代烃的命名 注意顺反，ZE 看书上例子，注意氯仿、碘仿等俗名 P60例2（1-4）； P63,2（1、2、3）； P117,3（3-5）； P284二7、10； P298一5； P321一5； P61例3； P64,5（1-3），6（1、4）； P284,三5； P106-111 2、卤代烃的化学性质 P106（1、2、3、4）四种取代的反应方程式，P117,4；5（1-p109消除反应前两个方程式，p110制备格式3）； 试剂的方程式，p111第一个方程式 P118，9 P285三14； P294三1、2； P301五11； P308三4； P309四1； P322三2、5； P330四6； P61例3；P64,4； P277五7； P286四11； P299三10； P307二1； P329,三10； P72例4；p75,2 P112-114 3、不同类别的反应活性比较 P114活性顺序 P118,7 第P122-5130 章 P124-130 1、手性碳的判断 p123最后两段 2、手性分子的判断（没有任何对称因素） P124思考5-5 分子旋光性的判断 P123对称因素例子 P329三8 3、术语（P124对映体； P124外消旋体； 会判断物质的关系； P128非对映体； P130内消旋体） 4、怎么变换是同种分子；怎么变了解即可，不做重点 P293二13； P307二7 P125 P139,4（1） P73，例9; P76,5 换是对映体 RS标记法的判断规则除了教材p127之外，还有一种简便方法（见课件：1、如果最小基团（如H）排在竖键上时， 其他三个基团的若为顺时针方向排列，则为R重点是RS标记法； 构型； 熟悉RS构型的命名，一般考试是其他三个基团的若为逆时针方向排列，则为S结合另外章节内容来考 构型； 2、如果最小基团（如H）排在横键上时，其他三个基团的若为顺时针方向排列，则为S构型；其他三个基团的若为逆时针方向排列，则为R构型） 第三段 选择题 P126-127 5、标记法 P76,3(1)； P283一4； P129 6、旋光异构体的数目 7、环状化合物的立体异构，参考第1章第8条环烷的顺反 P74例13 P130 记书上几个例子