恩替卡韦分散片稳定性研究试验

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恩替卡韦分散片稳定性研究试验

【关键词】恩替卡韦分散片;稳定性;试验;

样品名称:恩替卡韦分散片

样品来源:自制

样品规格:0.5mg/片

样品批号:小试样品090301;放大样品09041701

对照品:自制,批号:20080901,含量:99.97%,水分:6.10%

检测项目:参照中国药典2005年版二部附录ⅩⅨ C药物稳定性试验指导原则,设置为性状、增失重、分散均匀性、溶出度、对映异构体、有关物质、含量。

试验方法:主要参照恩替卡韦分散片质量标准草案。

1、影响因素试验

样品批号:090301

考察条件:将样品置适宜开口容器中,置照度为4500±500Lx光照仪下;置于60℃恒温条件下(避光);置RH75%的恒湿环境中;分别在第5、10天取样测定各项指标,结果见下表。

2、稳定性试验

样品批号:09041701

2.1加速试验

放置条件:取本品样品模拟市售包装(铝箔包装),在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%条件下放置6个月。分别于1、2、3、6月取样测定,并将结果与0月比较,考察本品各项检查的变化情况。在加速试验的终点,与0月对比杂质归属,考察结果见下表。

2.2长期试验

放置条件及考察方法:取本品样品模拟市售包装(铝箔包装),在温度25℃±2℃、相对湿度60%±5%条件下放置。分别与3、6、9、12、18、24、36月取样测定,并将结果与0月比较,考察本品各项检查的变化情况。结果见14-2表。

3、结论

3.1影响因素

光照、高温条件下恩替卡韦分散片有关物质略有增加,其他检测项目中没有明显变化,高湿条件下增重明显,RH92.5%湿度下5天增重超过5%,因此降低湿度为RH75%,进行考察,有关物质略有增加,其他各检查项与0天比较,均无明显差异。提示本品包材应该采用密封保存,避免吸湿材料。

3.2加速试验

采用铝箔包装,样品经加速试验(40±2℃,RH 75±5%)经过1、2、3、6月考察6个月后,各检查项结果与0天相比较均无明显变化。而且恩替卡韦分散片加速试验0天与6个月均未检出对映异构体杂质;总有关物质略有增加,单杂仍小于0.1%。因此本品在运输和保存过程中不需要特殊的环境保护。

3.3长期试验

采用铝箔包装,试验结果表明,经长期6个月后,未检出对映异构体杂质。有关物质略有增加,总杂质小于0.1%,其他各项检查结果与0天相比较均无明显变化,目前长期试验继续进行,以最终确定本品效期。

3.4贮藏条件的制定

结合影响因素及稳定性试验研究结果,为保证样品质量稳定可靠,并参考文献制定本品贮藏条件为:密封,在30℃以下干燥处保存。

参考文献

[1]恩替卡韦片博路定?说明书

[2]中国药典2005年版二部


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