酶联免疫吸附试验(ELISA)基本原理与结果解释

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酶联免疫吸附试验(ELISA)

基本原理与结果解释

基本原理:

一、包被

1、固相载体的要求 (1)、结合抗体或抗原的容量大 (2)、抗体或抗原牢固地固定在其表面 (3)、不影响免疫反应性 (4)、利于反应充分进行 (5)、固相方法简便易行,快速经济 2、固相载体的材料:聚笨乙烯

3、包被coating

将抗原或抗体结合于固相载体。 4、封闭blocking

用1%~5%的牛血清白蛋白或5%~20%小牛血清消除固相载体表面未结合的位点,消除非特异性吸附。

二、反应

加入待测抗体或抗原和酶标抗原或抗体。 标记酶的要求: (1)、活性高 (2)、性质稳定 (3)、专一性强

(4)、酶催化底物的显色信号易于判断和测量 (5)、方法敏感,重复性好,简单易行

(6)、酶的底物易于配制保存,酶及底物价廉

常用酶

辣根过氧化物酶HRP(ELISA中应用最为广泛的标记用酶)

三、洗涤

使结合在固相上的抗原抗体复合物与未结合的分离。

四、底物显色

HRP

DH2+H2O2—————→ D+2H2O

H2O2为受氢体,HRP对受氢体的专一性很高。供氢体DH2习惯上被称为底物,底物有多种。

常用底物:四甲基联苯胺TMB

四甲基联苯胺TMB是ELISA中应用最广泛的底物。TMB反应后显蓝色 ,加酸终止反应后变为黄色,测定波长450nm ,稳定,无致癌性。

常用方法与原理

一、双抗体夹心法

方法:

用已知抗体包被,加入待检血清,再加酶标抗体,加底物显色 应用:

二价或二价以上的较大分子抗原测定 乙型肝炎表面抗原、甲胎蛋白、HCG等

二、双抗原夹心法

原理:类似双抗体夹心法 操作步骤:类似双抗体夹心法 应用:乙型肝炎表面抗体

三、竞争法(测抗原)

方法:

用已知抗体包被,加入待测血清,再加酶标抗原,酶标抗原与待检物竞争与包被物结合。加底物显色。 应用:

用于只有一个抗原决定簇的小分子半抗原(药物、激素等)

四、竞争法(测抗体)

原理:类似检测抗原的竞争法

应用:乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)和乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的检测

五、间接法

方法:

用已知抗原包被,加入待测血清,再加酶标的抗人IgG(抗抗体或二抗)加底物显色。 优点:

一种酶标抗抗体检测各种与抗原相应的抗体。 应用:

常用于HCV抗体、HIV抗体和梅毒螺旋体抗体等的测定。


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