酶联免疫吸附试验(ELISA)
基本原理与结果解释
基本原理:
一、包被
1、固相载体的要求 (1)、结合抗体或抗原的容量大 (2)、抗体或抗原牢固地固定在其表面 (3)、不影响免疫反应性 (4)、利于反应充分进行 (5)、固相方法简便易行,快速经济 2、固相载体的材料:聚笨乙烯
3、包被coating
将抗原或抗体结合于固相载体。 4、封闭blocking
用1%~5%的牛血清白蛋白或5%~20%小牛血清消除固相载体表面未结合的位点,消除非特异性吸附。
二、反应
加入待测抗体或抗原和酶标抗原或抗体。 标记酶的要求: (1)、活性高 (2)、性质稳定 (3)、专一性强
(4)、酶催化底物的显色信号易于判断和测量 (5)、方法敏感,重复性好,简单易行
(6)、酶的底物易于配制保存,酶及底物价廉
常用酶
辣根过氧化物酶HRP(ELISA中应用最为广泛的标记用酶)
三、洗涤
使结合在固相上的抗原抗体复合物与未结合的分离。
四、底物显色
HRP
DH2+H2O2—————→ D+2H2O
H2O2为受氢体,HRP对受氢体的专一性很高。供氢体DH2习惯上被称为底物,底物有多种。
常用底物:四甲基联苯胺TMB
四甲基联苯胺TMB是ELISA中应用最广泛的底物。TMB反应后显蓝色 ,加酸终止反应后变为黄色,测定波长450nm ,稳定,无致癌性。
常用方法与原理
一、双抗体夹心法
方法:
用已知抗体包被,加入待检血清,再加酶标抗体,加底物显色 应用:
二价或二价以上的较大分子抗原测定 乙型肝炎表面抗原、甲胎蛋白、HCG等
二、双抗原夹心法
原理:类似双抗体夹心法 操作步骤:类似双抗体夹心法 应用:乙型肝炎表面抗体
三、竞争法(测抗原)
方法:
用已知抗体包被,加入待测血清,再加酶标抗原,酶标抗原与待检物竞争与包被物结合。加底物显色。 应用:
用于只有一个抗原决定簇的小分子半抗原(药物、激素等)
四、竞争法(测抗体)
原理:类似检测抗原的竞争法
应用:乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)和乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的检测
五、间接法
方法:
用已知抗原包被,加入待测血清,再加酶标的抗人IgG(抗抗体或二抗)加底物显色。 优点:
一种酶标抗抗体检测各种与抗原相应的抗体。 应用:
常用于HCV抗体、HIV抗体和梅毒螺旋体抗体等的测定。