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A [H+] =0.002mol/L B pH＝10.34 C w=14.56% D w=0.031% 59.下列论述中正确的是（A ）。
A 准确度高一定需要精密度高 B 分析测量的过失误差是不可避免的 C 精密度高则系统误差一定小 D 精密度高准确度一定高 60.下列关于容量瓶说法中错误的是(B )。
A 不宜在容量瓶中长期存放溶液 B 把小烧杯中的洗液转移至容量瓶时,每次用水50ml C 定容时的溶液温度应当与室温相同 D 不能在容量瓶中直接溶解基准物 61.下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（C ）。 A 精密度高则没有随机误差 B 精密度高则准确度一定高 C 精密度高表明方法的重现性好 D 存在系统误差则精密度一定不高 62.下列不属于用掩蔽消除干扰的方法是（D ）。
A 配位掩蔽 B 沉淀掩蔽 C 氧化还原掩蔽 D 预先分离 63.下列标准溶液只能用标定法配制的是（ B） 。
A NaCl 标准溶液 B HCl 标准溶液 C K2Cr2O7 标准溶液 D Zn2+标准溶液 64.下列（ B）标准溶液常采用直接配制法。
A KMnO4 B K2Cr2O7 C AgNO3 D Na2S2O3 65.系统误差的性质是（B ）。
A 随机产生 B 具有单向性 C 呈正态分布 D 难以测定 66.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A）。 A 热水中浸泡并用力下抖 B 用细铁丝通并用水洗 C 装满水利用水柱的压力压出 D 用洗耳球对吸 67.试液取样量为1～10mL的分析方法称为（C ）。
A 微量分析 B 常量分析 C 半微量分析 D 超微量分析 68.使用碱式滴定管正确的操作是（B ）。
A 左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B 左手捏于稍高于玻璃珠近旁 C 右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D 右手捏于稍高于玻璃珠近旁
69.使用分析天平用差减法进行称量时，为使称量的相对误差在0.1%以内，试样质量应(A )。 A 在0.2g以上 B 在0.2g以下 C 在0.1g以上 D 在0.4g以上
70.三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%.31.26%.31.28%；乙:31.17%.31.22%.31.21%；丙：31.32%.31.28%.31.30%。则甲.乙.丙三人精密度的高低顺序为 ( A)。 A 甲＞丙＞乙 B 甲＞乙＞丙 C 乙＞甲＞丙 D 丙＞甲＞乙
71.若某基准物质A的摩尔质量为100g/mol，用它标定0.1mol/L的B溶液，假定反应为A+B=P，则每份基准物的称取量应为：(B )
A <0.2g B 0.2～0.4g C 0.4～0.8g D 0.8～1.0g
72.如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于（A ）mL。已知10℃下1000 mL换算到20℃时的校正值为1.45。
A 25.04 B 24.96 C 25.08 D 24.92
73.配制硫酸亚铁铵标准溶液时，须加数滴（B ）以防硫酸亚铁铵水解。
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A HCl B H2SO4 C HNO3 D H3PO4
74.某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是(D )
A （25.48±0.1）% B （25.48±0.135）% C （25.48±0.1348）% D （25.48±0.13）%
75.某标准溶液的浓度，其三次平行测定结果为：0.1023mol/L.0.1020mol/L.0.1024mol/L，如果第四次测定结果不为Q检验法（n = 4，Q0.95 = 0.76）所弃去，则其最低值应为（A ）。 A 0.1027mol/L B 0.1008mol/L C 0.1023mol/L D 0.1010mol/L 76.某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1，它的有效数字是(B) A 5位 B 4位 C 3位 D 2位
77.两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用（B ）。
A Q检验法 B F检验法 C 格布鲁斯法 D t检验法 78.可用下述那种方法减少滴定过程中的试剂误差（B ）。
A 对照试验 B 空白试验 C 仪器校准 D 多测几次 79.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D）。
A 进行对照试验 B 进行空白试验 C 进行仪器校准 D 进行分析结果校正 80.进行移液管和容量瓶的相对校正时（ C）。
A 移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥 B 移液管和容量瓶的内壁都不必干燥 C 容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥 D容量瓶的内壁可以不干燥，移液管内壁必须绝对干燥 81.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ C）决定
A 记录仪 B 监测系统 C 分离系统 D 进样系统 82.在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D） A 保留时间 B 保留体积 C 相对保留值 D 调整保留时间 83.在气相色谱中，保留值反映了（B ）分子间的作用。
A组分和载气 B组分和固定液 C 载气和固定液 D 组分和担体 84.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（B ）的选择。 A检测器 B 色谱柱 C 皂膜流量计 D 记录仪
85.在气相色谱分析中，一般以分离度（ D）作为相邻两峰已完全分开的标志。 A 1 B 0 C 1.2 D 1.5
86.在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（B ）。 A 按质量的大小，质量小的组份先出 B 按沸点的大小，沸点小的组份先出 C 按极性的大小，极性小的组份先出 D 无法确定
87.在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（ D）。 A 内标物的绝对校正因子 B 待测组分的绝对校正因子
C 内标物的相对校正因子 D 待测组分相对于内标物的相对校正因子
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88.紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为 （A ） A 0.50% B 0.10% C 0.1%-0.2% D 5% 89.紫外光谱分析中所用比色皿是（B ）
A 玻璃材料的 B 石英材料的 C 萤石材料的 D 陶瓷材料的 90.紫外光检验波长准确度的方法用（B）吸收曲线来检查 A 甲苯蒸气 B 苯蒸气 C 镨铷滤光片 D 以上三种
91.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（B） A 白光 B 单色光 C 可见光 D 复合光 92.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ D）。 A 0～0.2 B 0.1～∞ C 1～2 D 0.2～0.8 93.在300nm进行分光光度测定时，应选用（D）比色皿 A 硬质玻璃 B 软质玻璃 C 石英 D 透明塑料
94.有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？(D)
A 透过光强度相等 B 吸光度相等 C 吸光系数相等 D 以上说法都不对 95.下列分子中能产生紫外吸收的是（B ）。 A NaO B C2H2 C CH4 D K2O 96.下列分光光度计无斩波器的是（B ）
A 单波长双光束分光光度计 B 单波长单光束分光光度计 C 双波长双光束分光光度计 D 无法确定
97.使用721型分光光度计时仪器在100℅处经常漂移的原因是（D）。 A 保险丝断了 B 电流表动线圈不通电 C 稳压电源输出导线断了 D 电源不稳定 98.入射光波长选择的原则是（C ）
A 吸收最大 B 干扰最小 C 吸收最大干扰最小 D 吸光系数最大 99.如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用 (B ) 。 A 溶剂参比； B 试剂参比 C 试液参比 D 褪色参比 100.目视比色法中，常用的标准系列法是比较（D）
A 入射光的强度 B 吸收光的强度 C 透过光的强度 D 溶液颜色的深浅
101.在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（D ）
A 内标法 B 标准加入法 C归一化法 D 标准曲线法
102.在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度.准确度及干扰等，在很大程度上取决于（ C） A 空心阴极灯 B 火焰 C 原子化系统 D分光系统 103.在原子吸收分光光度计中，若灯不发光可（B ）。
A 将正负极反接半小时以上 B 用较高电压（600V以上）起辉 C 串接2～10千欧电阻 D 在50mA下放电
104.在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是(A)
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A 助燃气与燃气流量比不对 B 空心阴极灯有漏气现象 C 高压电子元件受潮 D 波长位置选择不准 105.原子吸收光谱产生产生的原因是（ D ）。 A 分子中电子能级跃迁 B 转动能级跃迁 C 振动能级跃迁 D 原子最外层电子跃迁
106.原子吸收光度法中，当吸收线附近无干扰线存在时，下列说法正确的是（B） A 应放宽狭缝，以减少光谱通带 B 应放宽狭缝，以增加光谱通带 C 应调窄狭缝，以减少光谱通带 D 应调窄狭缝，以增加光谱通带 107.原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（ D）形式。 A 火焰中被测元素发射的谱线 B 火焰中干扰元素发射的谱线 C 光源产生的非共振线 D 火焰中产生的分子吸收 108.原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是 （C ） A 发射线的半宽度 B 中心频率 C 谱线轮廓 D 吸收线的半宽度
109.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除 ( B) A 光源透射光的干扰 B 原子化器火焰的干扰 C 背景干扰 D 物理干扰
110.原子吸收分光光度计中最常用的光源为(A)
A 空心阴极灯 B 无极放电灯 C蒸汽放电灯 D 氢灯 111.原子吸收分光光度计噪声过大，分析其原因可能是( A) A 电压不稳定； B 空心阴极灯有问题；
C 灯电流.狭缝.乙炔气和助燃气流量的设置不适当； D 燃烧器缝隙被污染。
112.原子吸收分光光度计开机预热30min后，进行点火试验，但无吸收。导致这一现象的原因中下列哪一个不是的 ( C)
A 工作电流选择过大，对于空心阴极较小的元素灯，工作电流大时没有吸收； B 燃烧缝不平行于光轴，即元素灯发出的光线不通过火焰就没有吸收； C 仪器部件不配套或电压不稳定； D 标准溶液配制不合适。
113.原子吸收分光光度计工作时须用多种气体，下列哪种气体不是AAS室使用的气体（C ） A 空气 B 乙炔气 C 氮气 D 氧气 114.原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（D ）。
A 空心阴极灯 B 原子化系统 C 分光系统 D 进样系统
115.原子吸收分光光度法中，对于组分复杂，干扰较多而又不清楚组成的样品，可采用以下哪种定量方法？(A)
A 标准加入法 B 工作曲线法 C 直接比较法 D 标准曲线法 116.原子吸收的定量方法－标准加入法，消除了下列哪些干扰 （A ） A 基体效应 B 背景吸收 C 光散射 D 电离干扰
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