loading烤烟新品种中烟300选育及其特征特性
程立锐1，王元英1，蒋彩虹1，刘 旦1，陈志强1，任 民1，潘旭浩1，刘万峰2，蒲文宣2，杨爱国1*
【摘 要】中烟300是以定向改良主栽烤烟品种K326的病毒病抗性为育种目标，以K326为母本、3个抗病毒病烟草种质为父本，经过杂交、复交，连续多代回交，利用与病毒病抗性紧密连锁的分子标记辅助选择，结合常规育种定向改良，育成的抗病毒病新品种，于2018年12月通过全国烟草品种审定委员会审定。品种试验结果显示，中烟300田间长势长相、主要植物学性状和农艺性状、主要经济性状与对照K326无明显差异；工业评价结果显示，中烟300烟叶外观质量、物理特性、化学成分、感官质量与对照K326相当；抗病性鉴定结果显示，中烟300对病毒病抗性突出，对TMV免疫、抗CMV和PVY，其他病害抗性与对照K326基本一致。中烟300的培育，既解决了K326主要病毒病抗性差的问题，又保持了K326其他主要性状不变，实现了预期育种目标。 【期刊名称】中国烟草科学 【年(卷),期】2019(040)003 【总页数】7
【关键词】烤烟；中烟300；病毒病；聚合育种 【文献来源】
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_chinese-tobacco-
science_thesis/0201272893355.html
基金项目：中国烟草总公司烟草基因组计划重大专项“烟草抗CMV 和赤星病连锁分子标记开发及NC82、K326 品种抗性改良”[110201301009（JY-09）]；中国烟草总公司科技重点项目“烤烟抗主要病毒病（TMV、CMV、
PVY）基础材料创制及育种利用”（110201402006）
品种K326于1985年从美国引进，1989年通过全国烟草品种审定委员会审定，并在全国推广种植[1]。K326原烟品质优良，烤后烟叶橘黄色，油分多，光泽强，叶片结构疏松，身份适中；各种化学成分协调；香气质好，香气量足，浓度中等，劲头适中，吃味纯净，余味尚舒适，燃烧性强。工业企业对其认可度较高，是我国卷烟工业企业的主选原料。目前，该品种在我国的种植区域主要分布在西南烟区、长江中上游烟区及东南烟区，为我国第二大主栽烤烟品种[2-6]。
K326易感病毒病，包括目前我国烟叶主产区普遍发生的普通花叶病毒（Tobacco Mosaic Virus，TMV）、黄瓜花叶病毒（Cucumber Mosaic Virus，CMV）和马铃薯Y病毒（Potato Virus Y，PVY）等。病毒病的发生造成烟叶品质和产量的降低，可以造成直接经济损失。在种植过程中，需要浪费大量人力物力来防治，同时，大量药剂的使用也会造成烟叶中农药残留等潜在危害，这在一定程度上限制优质品种的推广和利用[7-11]。为了满足烟草生产需要，亟待解决“优质不抗病，抗病不优质”的烟草育种难题，培育保持K326优良性状，病毒病抗性显著提高的烟草新品种。本研究以优质、多抗为主要育种目标，采用K326为轮回亲本，不同病毒病抗源为供体亲本，利用分子辅助选择（Marker Assisted Selection，MAS）方法将来源于不同抗源的病毒病抗性位点聚合到K326中，育成保持K326优质性状不变，病毒病抗性显著提高的烤烟新品种中烟300。
1 亲本来源及选育过程
1.1 亲本来源
轮回亲本 K326（McNair30×NC95）是美国引进烤烟品种，株式塔形，打顶后为筒形，腰叶叶形长椭圆，叶色绿色，叶尖渐尖，叶缘波浪状，叶面较皱，叶耳小，主脉粗细中等，叶片厚度中等，叶肉组织细致，茎叶夹角中等。该品种田间生长整齐一致，烟叶分层落黄好，适应性强。
供体亲本为3个烤烟种质：FC8、台烟8号和抗88，由国家烟草种质资源中期库保存，经过多年病毒病抗性鉴定筛选出的优质抗病毒病材料。其中FC8是中国农业科学院烟草研究所培育的优质抗病毒病中间材料，其对TMV免疫，抗PVY；台烟8号是由品种 Hicks与 GAT-2杂交后，通过严格的CMV抗性鉴定，并与Hicks连续回交培育的对TMV免疫，抗CMV材料；抗88是中国农业科学院烟草研究所培育的抗病毒病中间材料，对TMV表现免疫，抗CMV和PVY。 1.2 选育过程
配置组合：2008年，以K326为母本，分别以病毒病抗源台烟8号、FC8和抗88为父本配置杂交组合，获得F1杂交种子；2009年，以K326为轮回亲本，配置3个BC1F1分离群体。
构建群体：2010年，对分离群体苗期人工接种病毒病，鉴定抗性，大田种植后选择长势长相偏向轮回亲本 K326，且病毒病抗性明显改善的单株继续与K326回交，获得BC2F1。2011年春季，种植BC2F1，鉴定病毒病抗性，选择长势长相偏向轮回亲本K326且病毒病抗性明显改善的单株个体两两杂交；2011年冬季，构建抗性群体材料库。
品种选育：2012年春季，种植抗性群体材料，利用分子标记进行目标区段基因型选择，同时结合表型鉴定，获得携带目标区段且遗传背景尽可能恢复到