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诺丽ACO基因超量表达及干涉表达载体的构建及鉴定
鲁清清 1，吴 田 2，3*，蓝增全 4*
【摘 要】为构建诺丽ACO基因的超量表达及干涉表达载体，为后期对诺丽进行转基因操作，探究诺丽ACO基因的功能奠定基础。试验前期克隆了诺丽ACO基因的基础上，设计合成了ACO基因的超量表达及干涉表达的引物，采用PCR技术扩增出了目的基因，将扩增出的目的基因分别插入质粒Hellsgate 8、Hellsgate 2，转化大肠杆菌。结果表明：转化大肠杆菌并进行菌落PCR检测，筛选出结果较好的阳性克隆进行测序，测序后与诺丽ACO序列相比较，序列只有几个碱基的差别。取结果较好的超量表达及干涉表达载体质粒电转农杆菌，均能得到清晰而明亮的条带。本课题组利用前期克隆出的ACO基因，试验得到了诺丽ACO基因的超量表达及干涉表达载体质粒。 【期刊名称】江西农业大学学报 【年(卷),期】2019(041)003 【总页数】6
【关键词】诺丽；ACC氧化酶基因；过表达载体；干涉表达载体 修回日期：2018-12-28
基金项目：云南省应用基础研究计划项目（2016FB049）、国家林业局推广计划项目（（2015）27）和国家星火计划项目（2014GA830017）
Project supported by Yunnan Provincial Applied Basic Research Program（2016FB049），National Forest Service Promotion Project（（2015）27）and National Spark Program（2014GA830017）
诺丽（MorindɑcitrifoliɑLinn.）是一种发源于南太平洋岛屿的茜草科植物，为